晶準の遺伝子検査サービスは、業界トップであるIllumina社の最新次世代シーケンシング（Next Generation Sequencing）機器「NovaSeq 6000」を使用し、多様な遺伝性疾患に関連する遺伝子を網羅的に分析するとともに、AIシステムによって遺伝子変異を迅速かつ正確に特定します。一塩基バリアント（SNV）だけでなく、小さな挿入・欠失（small insertion/deletion）、構造バリアント（SV）、コピー数変異（CNV）、大きな挿入（insertion）、逆位（reversion）に至るまで、すべてを見逃すことなく検出します。

晶準は品質にこだわり、厳選された米国の優れた臨床検査機関とのみ提携することで、99%以上の検査正確性を保証しています。また、すべての検査項目は、米国病理学会（CAP）および臨床検査改善法関連法（CLIA）の認証を受けた米国の最高基準を必ず満たしています。

当社のサービススタッフは、台湾の国家資格を持つ臨床検査技師や薬剤師であり、台湾の医療従事者ならではの細やかな気配りと深い慈愛の精神を常に持ち、お客様を自身の家族や友人のように大切にケアいたします。そして、すべての検査を、お客様にとって最も重要な意思決定の基準として真摯に受け止めています。

当社の検査製品は、米国にて最大500万米ドルの総合賠償責任保険および生産物賠償責任保険（commercial general liability insurance and products liability）に加入しています。万が一、検査に問題が生じた場合でも、最も万全な補償を受けることができ、途方に暮れるようなことはありません。
(上記はAI翻訳です。)