主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
コア技術プラットフォームは、キレート複合ミセル（chelating complex micelles, CCM）です。これは金属配位によって駆動されるコア架橋型ポリマーミセルプラットフォームであり、薬物が金属コアおよびポリマーと配位結合を形成することで安定したキャリアに取り込まれます。これにより、体内における半減期の延長や曝露の最適化が可能となり、さらにキレート剤または対応する金属を介して放出制御を行うことができます。
主な製品は以下の通りです。
1. Iron Dextran：デキストラン鉄注射液。経口鉄剤の服用が困難な患者、または経口鉄剤による治療で十分な効果が得られない鉄欠乏症患者に適しています。
2. OBM-A01 放射線障害予防・治療薬開発：原子力放射線や宇宙空間で浴びる太陽放射線を含む急性放射線障害に適用されます。キャリア技術を用いてアミフォスチン（amifostine）をカプセル化（内包）することで、放射線障害に対する保護効果を効果的に延長し、予防効果を発揮します。
3. OBM-B01 シアン化物配合剤：米国食品医薬品局（FDA）に承認された医薬品であるヒドロキソコバラミン（hydroxocobalamin）、デフェロキサミン（deferoxamine）、および緩衝液を組み合わせた配合剤です。ヒドロキソコバラミンは、火災時に発生しやすいシアン化物と呼吸器系内で直接かつ迅速に結合し、無毒なシアノコバラミン（cyanocobalamin）へと変化します。デフェロキサミンは、当社のトリガー式放出制御技術を応用したもので、呼吸器系内の遊離鉄をキレートし、フリーラジカルによるダメージを軽減します。両者が相乗効果を発揮することで、火災の煙による健康被害を効果的に予防します。
4. CCM-CL：原創独自の特許技術であるキレート複合ミセル技術を用いてコリスチンをカプセル化し、コリスチン複合ミセル（CCM-CL）を調製しました。げっ歯類を用いた薬物動態試験において、安全性の向上などの優位性が示されています。そのため、臨床使用における必要有効用量および投与頻度の低減が期待されるほか、中等度から重度の感染症患者の治療において、毒性の低減と治療効果の向上が見込まれます。
主な製品は以下の通りです。
1. Iron Dextran：デキストラン鉄注射液。経口鉄剤の服用が困難な患者、または経口鉄剤による治療で十分な効果が得られない鉄欠乏症患者に適しています。
2. OBM-A01 放射線障害予防・治療薬開発：原子力放射線や宇宙空間で浴びる太陽放射線を含む急性放射線障害に適用されます。キャリア技術を用いてアミフォスチン（amifostine）をカプセル化（内包）することで、放射線障害に対する保護効果を効果的に延長し、予防効果を発揮します。
3. OBM-B01 シアン化物配合剤：米国食品医薬品局（FDA）に承認された医薬品であるヒドロキソコバラミン（hydroxocobalamin）、デフェロキサミン（deferoxamine）、および緩衝液を組み合わせた配合剤です。ヒドロキソコバラミンは、火災時に発生しやすいシアン化物と呼吸器系内で直接かつ迅速に結合し、無毒なシアノコバラミン（cyanocobalamin）へと変化します。デフェロキサミンは、当社のトリガー式放出制御技術を応用したもので、呼吸器系内の遊離鉄をキレートし、フリーラジカルによるダメージを軽減します。両者が相乗効果を発揮することで、火災の煙による健康被害を効果的に予防します。
4. CCM-CL：原創独自の特許技術であるキレート複合ミセル技術を用いてコリスチンをカプセル化し、コリスチン複合ミセル（CCM-CL）を調製しました。げっ歯類を用いた薬物動態試験において、安全性の向上などの優位性が示されています。そのため、臨床使用における必要有効用量および投与頻度の低減が期待されるほか、中等度から重度の感染症患者の治療において、毒性の低減と治療効果の向上が見込まれます。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
設立年
2011
会社番号
29184891
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
668,080,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾
, 台南市
出演状況
新興株式市場(2025)
ウェブサイトリンク
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。
注1： 本プラットフォームは、公開情報の収集等を通じて企業情報を取りまとめ、ウェブサイト上で一般に公開し、各方面からの照会に供しています。本プラットフォームは、掲載企業の問い合わせ窓口ではありません。
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会社概要
原創生醫は、主に非新規化学物質（非NCE）新薬の開発に従事しており、特に新規剤形、新規投与量、新規適応症におけるドラッグデリバリーシステム（薬物伝達システム）に注力しています。この技術プラットフォームは、多様な医薬品主成分に適用することが可能であり、薬物の半減期を調整し、治療効果を高めるとともに副作用を軽減させることができます。
既存薬の新規用途開発（ドラッグ・リポジショニング）戦略は、開発期間を短縮できるだけでなく、開発中止の危機に瀕している多くの薬物の価値を再発見させることができます。
当社の研究開発プロセスの主なステップは以下の通りです。
医薬品の研究開発プロセスは、最上流のラボにおける合成と精製から始まり、PIC/SまたはcGMPに準拠した製造、非臨床試験、臨床試験を経て、最終的に販売承認申請に至ります。当社は現在、新薬の研究開発を主軸としており、充実したラボと各種分析・測定機器を保有しています。これにより、ラボスケールでの合成、精製、分析法の開発、剤形開発などの研究開発を行うことができるほか、非臨床部門と獣医師を擁しており、初期段階の安全性および有効性試験を実施することが可能です。一方、正式な非臨床試験および臨床試験用の製造については、cGMP認証を取得した製造工場に委託し、cGMP規範に準拠した医薬品の製造を行います。
既存薬の新規用途開発（ドラッグ・リポジショニング）戦略は、開発期間を短縮できるだけでなく、開発中止の危機に瀕している多くの薬物の価値を再発見させることができます。
当社の研究開発プロセスの主なステップは以下の通りです。
医薬品の研究開発プロセスは、最上流のラボにおける合成と精製から始まり、PIC/SまたはcGMPに準拠した製造、非臨床試験、臨床試験を経て、最終的に販売承認申請に至ります。当社は現在、新薬の研究開発を主軸としており、充実したラボと各種分析・測定機器を保有しています。これにより、ラボスケールでの合成、精製、分析法の開発、剤形開発などの研究開発を行うことができるほか、非臨床部門と獣医師を擁しており、初期段階の安全性および有効性試験を実施することが可能です。一方、正式な非臨床試験および臨床試験用の製造については、cGMP認証を取得した製造工場に委託し、cGMP規範に準拠した医薬品の製造を行います。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
