感染症のPOCT（Point of Care Testing、現場即時検査）に特化し、克雷多生醫が研究開発およびグローバルマーケティング戦略を、泉創生醫が生産・製造を担当しています。

1. 迅速核酸検出プラットフォーム
2. タンパク質定性・定量迅速検出プラットフォーム
3. 自動化核酸抽出プラットフォーム

1. 遺伝子検査製品ライン：当社のiNA組み込み型NGS精密医療システムは、iNA核酸精製システム、iNA NGS自動調製ワークステーション、および臨床レポートシステムで構成されており、手頃な価格で高品質なサービスを提供することで、病院の持続可能な運営を支援します。従来の外部委託検査に伴う高額なコストを削減することにより、保険適用の有無にかかわらず、すべての癌患者様が精密医療を受けられる環境を整えます。本システムは院内での精密医療の実施をサポートし、より迅速かつ正確な診断レポートを提供するとともに、個別化された健康管理や治療計画の策定を促進します。今後2年間で、当社はグローバルネットワークを拡大し、強固なパートナーシップを構築することで、国際的な事業展開と市場戦略を推進し、iNAの市場における地位と世界的な影響力をさらに強固なものにする計画です。

2. タンパク質検出製品ライン：当社のプラットフォームである光センサー式バイオマーカー分析装置は、特許取得済みのFOPPR（光ファイバー粒子プラズモン共鳴）技術およびIN-Chip（自動流動マイクロ流路チップ）技術に基づいており、ライフサイエンス研究および体外診断（IVD）市場において35件以上の世界特許を保有しています。このプラットフォームにより、従来の一般的な免疫測定技術では検出が困難であった、血液、血清、その他の体液中に存在する極めて低濃度（5桁のオーダー）のタンパク質バイオマーカーを、高い信頼性で検出することが可能になります。また、質量分析などの技術によって発見された、極めて低濃度でしか存在しない新規タンパク質バイオマーカーの機能を、研究者が定義および検証することも可能にします。本事業における協業機会としては、共同開発、ライセンスアウト、および体外診断（IVD）への応用が挙げられます。

康博醫創は、臨床微生物学分野における精密医療（プレシジョン・メディシン）の実現に尽力しています。従来の臨床微生物検査が抱える課題を解決すべく、病原体リアルタイムシーケンシング検出技術を開発・提供しています。これにより、医療機関は1日以内に病原体検査レポートを取得することが可能となり、従来の技術と比べてよりシンプルかつ迅速で、誰もが手の届くリーズナブルな価格での検査を実現しました。

一、母体胎児医学・遺伝性疾患遺伝子検査シリーズ
1. 非侵襲的出生前検査（triSure／triSure Premium／triSure Procare）
2. 非侵襲的胎児染色体遺伝子検査（NIFTY／NIFTY PLUS／NIFTY PRO）
3. 劣性遺伝疾患キャリアスクリーニング（triSure Carrier）
4. 5-in-1遺伝子検査（脊髄性筋萎縮症、脆性X症候群、ハンチントン病、葉酸および葉酸代謝遺伝子）
5. 母乳栄養遺伝子検査（貝比優）

二、個人向け健康予防型遺伝子検査シリーズ：
1. 多がん早期スクリーニング（SPOT-MAS 10／SPOT-MAS LUNG／SPOT-MAS CRC）
2. テロメア指数検査
3. 血栓症リスク遺伝子検査
4. 環境毒物有害因子検査（環金安）
5. がん遺伝子検査パッケージ
6. 心脳血管遺伝子検査パッケージ
7. 健康指標遺伝子検査パッケージ
8. 肌遺伝子検査パッケージ
9. 体重管理遺伝子検査パッケージ
10. 才能・潜在能力遺伝子検査パッケージ