1. 腸の健康・大腸がんメチル化検査
2. 先天的リスクと特性評価
3. AccuGen® 微準源 一般的な病原微生物検査
4. 腸内フローラ検査
5. 高度にカスタマイズされたバイオインフォマティクス解析サービス
6. プロフェッショナル受託サービス：Illuminaマイクロアレイ、Illuminaシーケンシング、Nanoporeシーケンシング
(上記はAI翻訳です。)

體學公司は、主にPersonal Genomics, Inc. (PGI)からの委託を受け、臨床診断用の小型核酸シーケンシングプラットフォームの研究開発を行っています。主な事業内容は以下の通りです：

1. OES一分子シーケンサーの開発：同シーケンサーは、Continuous single-molecule sequencing by synthesis（合成による連続一分子シーケンシング）原理を採用し、ナノ光学チップ、固相一分子生化学反応、および一分子蛍光カメラなどの技術を融合させ、臨床診断・検査に適した核酸シーケンサーを開発しています。

2. 一分子シーケンシング用化学酵素および試薬の開発：酵素工学の手法を用いて、特殊に設計された蛍光標識ヌクレオチドに対して高活性な酵素をスクリーニングし、シーケンシング用の試薬や消耗品として開発しています。
(上記はAI翻訳です。)

PanelChip® Analysis System 臨床分析システム。私たちは世界的に著名な機関や企業と提携しており、臨床的価値を持つ新規バイオマーカーの同定を最優先の目標としています。当社の研究開発パイプラインには、がん治療に対する反応を予測するための遺伝子発現検査や、がんおよび心血管疾患を診断するためのmicroRNA検査が含まれています。
ゲノムデータが絶えず増加する中、私たちはこれらの情報を日常の医療現場に応用することに尽力しています。私たちは重要なゲノム情報を抽出し、その意義を評価した上で、医師が使用できる簡便な製品を開発しています。当社の製品パイプラインとPanelChipプラットフォームは、全人類における精密医療（プレシジョン・メディシン）の実現という目標に向けて、私たちを導いています。
(上記はAI翻訳です。)

1. 全ゲノムシーケンスと解析：遺伝子をシーケンスし、健康を読み解く。新生児、成長期のお子様、成人など、異なる対象グループに応じた最適な検査プランをご提案します。検査内容には、病原性変異、遺伝性がん変異、体質遺伝子、および薬物代謝関連遺伝子の検出結果が含まれます。

2. 遺伝性疾患遺伝子検査：台基盟は、国家衛生研究院から唯一の技術移転およびライセンス供与を受け、全工程を台湾国内で全エクソームおよび全ゲノムシーケンスを行います。CE-IVD認証および国際的に採用されている遺伝子解析システムを使用し、最高品質かつ手頃な価格で遺伝性疾患遺伝子検査を提供します。

3. がん遺伝子検査：がんゲノムプロファイリング検査（CGP：Comprehensive Genomic Profiling）により、500以上のがん関連遺伝子の変異を包括的に解析します。これには、SNV、INDEL、融合遺伝子（Fusion）、遺伝子変異量（TMB）、およびマイクロサテライト不安定性（MSI）が含まれ、臨床医や研究者が治療戦略を策定するのを支援します。
(上記はAI翻訳です。)