瑞可盈®遺伝子検査は、大規模な臨床検証に基づき、アジア系乳がんの再発に最も関連性の高い遺伝子群の遺伝子発現プロファイルを検証し、さらに臨床データ*を組み合わせて共同分析を行うことで、今後5年以内に乳がんの「局所再発」および「遠隔転移」が発生する確率を予測することができます。これにより、医師と患者が腫瘍の生物学的特性を早期に把握することが可能となり、今後の治療方針を決定する上での重要な参考指標となります。
(上記はAI翻訳です。)

iCatcher 自動化循環遊離腫瘍核酸精製装置
(上記はAI翻訳です。)

1. 遺伝子検査製品ライン：当社のiNA組み込み型NGS精密医療システムは、iNA核酸精製システム、iNA NGS自動調製ワークステーション、および臨床レポートシステムで構成されており、手頃な価格で高品質なサービスを提供することで、病院の持続可能な運営を支援します。従来の外部委託検査に伴う高額なコストを削減することにより、保険適用の有無にかかわらず、すべての癌患者様が精密医療を受けられる環境を整えます。本システムは院内での精密医療の実施をサポートし、より迅速かつ正確な診断レポートを提供するとともに、個別化された健康管理や治療計画の策定を促進します。今後2年間で、当社はグローバルネットワークを拡大し、強固なパートナーシップを構築することで、国際的な事業展開と市場戦略を推進し、iNAの市場における地位と世界的な影響力をさらに強固なものにする計画です。

2. タンパク質検出製品ライン：当社のプラットフォームである光センサー式バイオマーカー分析装置は、特許取得済みのFOPPR（光ファイバー粒子プラズモン共鳴）技術およびIN-Chip（自動流動マイクロ流路チップ）技術に基づいており、ライフサイエンス研究および体外診断（IVD）市場において35件以上の世界特許を保有しています。このプラットフォームにより、従来の一般的な免疫測定技術では検出が困難であった、血液、血清、その他の体液中に存在する極めて低濃度（5桁のオーダー）のタンパク質バイオマーカーを、高い信頼性で検出することが可能になります。また、質量分析などの技術によって発見された、極めて低濃度でしか存在しない新規タンパク質バイオマーカーの機能を、研究者が定義および検証することも可能にします。本事業における協業機会としては、共同開発、ライセンスアウト、および体外診断（IVD）への応用が挙げられます。
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