藥祇生醫（以下、当社）は2021年1月に設立された、臨床段階の新薬開発企業です。当社のビジョンは、世界初となる全く新しいメカニズムを持つ糖尿病治療用の低分子医薬品「PS1」を開発することです。PS1は糖尿病を逆転（回復）させる可能性を秘めており、糖尿病患者に根本的な治療薬を提供することで、全人類の生命の福祉を向上させることを目指しています。

当社の開発戦略は、初期のNRDO（No research, development only：研究は行わず開発のみを行う）モデルから、現在は研究と開発（R&D）を等しく重視するモデルへと移行しています。新薬開発において最も重要となる特許権とコアチームを自社で保有し、新薬開発プロセスに必要なその他の業務を外部の専門企業に委託することで、最小限のリソースで最も効率的に各マイルストーンを達成することを目指しています。当社の収益モデルは、新薬を臨床後期段階まで開発した上でグローバル製薬企業にライセンスアウトし、契約一時金やロイヤリティ（Royalty）を獲得すること、そして、それによって得た資金でさらに他の有望な医薬品や適応症の開発を進め、キャッシュフローを創出することです。

2025年には世界全体で5億8,900万人の糖尿病患者が存在し、年間の医薬品市場規模は1,000億米ドル近くに達すると予測されていますが、依然として糖尿病は完治できない病気です。糖尿病は多臓器・多経路にわたる疾患であり、膵島（すいとう）細胞の衰退が主な病因の一つとなっています。現在存在する7大系統の抗糖尿病薬はいずれも膵島細胞の衰退を防ぐことができず、末期患者はインスリン注射に頼るしかありません。当社は世界に先駆けた独自の特許と技術を保有しており、プロテインジスルフィドイソメラーゼ（Pdia4）阻害剤「PS1」を、糖尿病を治療し逆転（回復）させるための低分子新薬として開発しています。Pdia4は主に膵島細胞で発現しており、過剰な栄養摂取によってその発現が増加します。これにより、膵島細胞内の活性酸素種（Reactive oxygen species, ROS）が上昇し、膵島細胞の衰退と糖尿病を引き起こす原因となります。Pdia4阻害剤であるPS1は、膵島細胞のROSを低下させ、膵島細胞の衰退を効果的に抑制することで、糖尿病を逆転（回復）させる効果をもたらします。

当社がライセンスを受けた2件の特許は、すでに多くの国の特許庁によって承認されています。同特許および技術は、当社の創業者である楊文欽氏に由来するものであり、短期・中期・長期計画に基づき、糖尿病におけるPS1の臨床試験および医薬品承認の取得を計画しています（詳細はマイルストーンを参照）。製品であるPS1はすでに前臨床試験を完了しており、現在は2型糖尿病を対象とした第Ⅰ相臨床試験が進行中です。また、当社におけるPS1の新薬開発では基礎研究を極めて重視しており、それによって臨床試験で直面する課題を解決しています。楊文欽氏はPdia4研究における世界的なパイオニアであり、この連携によってPS1の臨床開発を加速させることができます。PS1の成功は、患者の苦痛と死亡を減少させ、国内の新薬産業の発展を活性化させるとともに、国際的な競争力を示すことにつながります。