基因體先驅生物科技股份有限公司は、バイオ医薬品に関連するゲノム改変および細胞・幹細胞培養技術プラットフォームの研究開発を主軸としています。独創性と専門性を融合させ、人々の命を照らす革新的な医療製品の研究開発に取り組んでいます。現在、同社の研究開発はがん免疫療法に重点を置いています。免疫システムにおけるキラーT細胞は、がん細胞に対して特異的かつ強力な攻撃力を持ち、人体ががんと闘う上で最も重要な免疫細胞です。遺伝子改変T細胞療法（CAR-T療法）は、患者から採取したキラーT細胞にゲノム改変を施し、大量に培養した後に再び患者の体内に戻すことで、がん細胞を能動的に認識して死滅させる新しい治療法です。この新しい治療法は「的を絞った治療」であり、患者自身の免疫システムを受動的に強化するという従来の古い考え方を打破し、患者一人ひとりに合わせて、より高い特異性、攻撃力、そして生存力を備えた抗がんの精鋭であるキラーT細胞を能動的にオーダーメイドするものです。そのため、驚異的な治療効果を発揮し、末期血液がんの臨床試験においては実に90%もの治癒率を達成しています。さらに、CAR-T免疫療法は、MITテクノロジーレビューによって2016年の世界10大テクノロジーの筆頭に選出されました。したがって、CAR-T免疫療法は今後の抗がん新薬の主流となることは確実です。CAR-T免疫療法は、すでに現在の国際的な製薬業界において最も注目されているターゲットとなっています。しかし、現在すべてのCAR-T療法はウイルスをゲノム改変のツールとして使用しており、その安全性には懸念があり、製造コストも極めて高価です。CAR-T療法が直面しているこれらの課題に対し、当社は現在、次世代CAR-T免疫療法新薬の研究開発に注力しています。より安全で低コストな非ウイルス性ゲノム改変プラットフォームを用いることで、ウイルスを遺伝子治療のベクター（担体）とする従来の常識を再び覆すことを目指しています。現在、当社はこの研究開発プロジェクトに強い情熱を持つ意欲あふれる有為な若手人材を積極的に募集しています。非ウイルス式次世代CAR-T免疫療法の開発に共に参画し、全人類に最大の福祉をもたらしましょう。
(上記はAI翻訳です。)