VADEX技術プラットフォームは、アジュバント機能を内包したタンパク質ナノ粒子プラットフォームです。その構成ユニットは、特殊な配列を持つ両親媒性ペプチドと、スーパーフォールディング緑色蛍光タンパク質が融合してできています。この両親媒性ペプチドは、わずか19個のアミノ酸という短さでありながら、アジュバント機能とナノ粒子重合能力を兼ね備えています。外来タンパク質は、ナノ粒子上に直接融合させることも、あるいは不可逆的な相補的結合を介してナノ粒子に連結させることも可能です。VADEX技術によって形成されたナノ粒子は、外部からアジュバントを添加することなく持続的な抗体反応を誘導できるため、このVADEX技術に基づいて開発されたワクチンは、40度の高温に2ヶ月以上耐えることができます。この技術があれば、将来、世界中の子供たちが、砂漠や熱帯雨林のどちらに暮らしていても、健やかに成長することができます。
(上記はAI翻訳です。)

Cerebraca® Wafer：2022年10月に台湾でのフェーズIIa臨床試験の症例登録を完了しました。フェーズI臨床試験において、Cerebraca® Waferは卓越した治療効果を示し、治験薬に関連する副作用は認められず、再発悪性脳腫瘍患者の生存期間中央値（または平均値）は累計で25〜26ヶ月に達しました。これは、ギリアデル®脳内留置用剤 Gliadel® wafer（6.4ヶ月）、テモダール®カプセル（5.8ヶ月）、またはアバスチン®点滴静注（9.4ヶ月）といった既存の治療法と比較して、治療効果が著しく改善されています。

Cerebraca® Waferは、低分子活性医薬品成分であるEF-API-001と生体内分解性ポリマーを組み合わせた画期的な革新技術です。この独自の製剤設計により、がん治療において精密かつマルチターゲットな治療効果を実現します。局所的に高濃度の薬剤を届けるとともに高い浸透性を発揮し、同時に最長1ヶ月間にわたり薬剤を持続的に放出（徐放）させることができます。

特徴：脳腫瘍幹細胞の増殖と転移を効果的に抑制、免疫細胞の活性を維持して腫瘍細胞を攻撃・死滅、化学療法剤（抗がん剤）に対する耐性を克服、正常細胞のエネルギーを増加させ、患者のQOL（生活の質）を向上。
(上記はAI翻訳です。)

1. CDMO受託開発・製造：
2013年3月、台康生技は生物技術開発センターの哺乳類細胞および微生物cGMPパイロットプラント施設、ならびに優秀な技術者を引き継ぎました。先人が積み上げてきた経験を出発点とすることで、台康は迅速に足場を固めることができました。総経理および国内外から招聘した専門人材で構成された強固な技術・経営陣の尽力により、台康のCDMO事業は爆発的な成長を遂げ、2016年には損益分岐点に達しました。2019年の竹北工場の正式稼働、そして2020年の汐止工場における日本当局による査察合格に伴い、事業は安定的に成長を続けています。これは、国内外の顧客から台康の技術力と運営体制に対して寄せられている信頼の証です。私たちのチームは、専門的な経験と技術を活かし、バイオ医薬品開発という道のりにおいて、お客様がより迅速に、より遠くまで進めるようサポートいたします。開発に成功した医薬品は人類の健康にさらなる守りをもたらすことができるため、お客様の成功こそが私たちの最優先任務です。

2. バイオ医薬品開発：
台康生技が現在開発中の医薬品は計7項目あり、3つの主要な柱に分類されます。そのうち4項目は乳がんのHER2遺伝子変異治療用バイオ医薬品、2項目は血管新生阻害バイオ医薬品、1項目はワクチン用キャリアタンパク質です。
(上記はAI翻訳です。)

薬物放出制御プラットフォーム、植物新薬、皮膚科用薬
(上記はAI翻訳です。)