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スタートアップ企業

主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
自己T細胞療法(Adoptive T Cell Therapy)、幹細胞、およびCAR-T(Chimeric Antigen Receptor T cell)の研究開発と応用は、沛爾における現在の開発の重点となっています。研究開発チームは、さまざまな細胞治療製品の継続的な開発と最適化を行い、沛爾の細胞治療製品の多様性と精度を絶えず向上させることで、国民の皆様に価値ある新たな治療の選択肢を提供しています。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
設立年
2017
会社番号
59229683
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
655,800,500 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾 , 台北市
出演状況
イノベーションボード(2025)
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。 注1: 本プラットフォームは、公開情報の収集等を通じて企業情報を取りまとめ、ウェブサイト上で一般に公開し、各方面からの照会に供しています。本プラットフォームは、掲載企業の問い合わせ窓口ではありません。 注2: 本プラットフォームに掲載されている企業概要および製品・サービスの説明の一部には、AIによる翻訳を使用しています。翻訳内容は参考情報としてご利用ください。原文との間に意味の相違や疑義が生じた場合は、原文を優先してください。
会社概要
沛爾生技醫藥股份有限公司(PELL Bio-Med Technology Co. Ltd.)の創業者である林成龍教授・医師は、イギリスのインペリアル・カレッジ・ロンドンの特任教授、香港大学外科学・病理学の名誉教授を兼任しており、同時にイギリス王立外科学会フェロー(FRCS (Eng))および英国免疫学会(BSI, UK)の会員でもあります。すでに20年以上前、林成龍教授がイギリスのオックスフォード大学で免疫学の博士課程に在籍していた頃から、がん免疫細胞治療および脂肪幹細胞治療技術の研究と臨床応用に携わり、深く追究し始めていました。

2011年、創業者は「初心を忘れず、故郷に根を下ろす」という強い思いを抱いて台湾に帰国し、海外での長年にわたる貴重な学術研究と臨床経験を同時に台湾へと持ち帰りました。故郷を立脚点として、世界中の華人患者における細胞治療と再生医療分野のパイオニアとなることを目指し、絶えず革新を続ける中、2017年3月、沛爾生技醫藥股份有限公司(PELL Bio-Med Technology Co. Ltd.)が高雄市左営区に設立されました。同社は、細胞培養の技術開発および細胞治療の臨床応用を専門とする、台湾でも数少ないバイオテクノロジー企業であり、初期段階においては自己免疫細胞および自己脂肪幹細胞の生産に注力していました。会社の成長に伴い、2019年5月に台北市内湖サイエンスパークに企業本部を設立し、高雄は支社(図参照)へと改編されました。同時に、複数の研究機関や医療機関との提携を積極的に推進し、沛爾の革新への道と、「健康、思いやり、精密、プロフェッショナル」という経営理念を追求し続けています。


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安邦生技股份有限公司

1. ABT-101:HER2遺伝子エクソン20挿入(e20i)変異を有する非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療を目的とした、経口チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)。

2. ABT-202:KRAS阻害剤は、他の標的療法と同様に、薬剤耐性という課題に直面しています。未充足の医療ニーズ(アンメット・メディカル・ニーズ)に応えるため、安邦生技は第二世代のKRAS阻害剤の開発を進めています。これは、ソトラシブ(Sotorasib®)やアダグラシブ(Adagrasib®)を投与された患者において、新たな薬剤耐性変異が出現し薬効が消失することが多くの臨床研究で示されている現状に対抗するためのものです。

3. ABT-301:低分子ヒストン脱アセチル化酵素(histone deacetylase inhibitor, HDACi)阻害剤。この阻害剤を投与することにより、がん抑制遺伝子の発現が促進され、がん細胞の増殖、増殖停止、および分化の制御を助けるとともに、がん細胞のアポトーシスを誘導します。最終的に腫瘍細胞の増殖を抑制し、がん治療効果を発揮します。

4. ABT-501:新規ペプチド・薬物複合体(peptide-drug conjugate, PDC)。新規リンカー-DM1の放出官能基と、標的追跡用の低分子弾頭としてのLHRH(黄体形成ホルモン放出ホルモン)ペプチドから構成されています。LHRH-R(LHRH受容体)を発現する腫瘍部位へ効果的に薬物を届けることができ、抗腫瘍効果を向上させるとともに投与量を抑え、抗がん剤の副作用を軽減します。

安新生醫股份有限公司

ANG-NeoSync® 革新的免疫細胞治療プラットフォーム。
DC細胞/T細胞製品、腫瘍ネオアンチゲンを全面的に標的化。
特許取得済みの腫瘍ネオアンチゲンmRNA、個別化された精密な免疫細胞治療で標的を狙い撃ち。
特異的な腫瘍治療により、より優れた治療効果と安全性を実現。

製品開発:
1. AGT-NeoAgs panel:まず全ゲノムシーケンシングを行い、腫瘍内の変異情報、すなわち潜在的なネオアンチゲン(新抗原)ターゲットを取得します。カスタマイズされたターゲットに基づいてネオアンチゲンmRNAワクチンを合成し、これらのワクチンは、その後の細胞製品の教育(感作)に用いられます。同時に、患者の免疫細胞を採取し、樹状細胞(DC)とT細胞を分離して、NeoPrime® DCおよびNeoBoost® T-cellsの調製を行います。
2. AGT-NeoPrime® DC:NeoPrime® DCは、当社が製造する腫瘍ネオアンチゲン特異的DCです。DCはT細胞の「教師」であり、患者の免疫細胞から分離された後、ネオアンチゲンmRNAワクチンを投与してDCの分化訓練と培養を行います。DCは自身の抗原提示によってこれらの「教材」を発現し、それに続いてT細胞にがんの標的を認識させるための教育を行います。
3. AGT-NeoBoost® T-cells:白血球から分離されたT細胞を、NeoPrime® DCと共培養し、腫瘍ネオアンチゲン特異性を持つT細胞を増幅させたものが、NeoBoost® T-cellsの最終細胞製品です。これらのT細胞は、ネオアンチゲン特異的DCによる教育を経て腫瘍認識能力を獲得し、100倍以上に増幅させることができます。これは、体外で集結させた大量の特異的抗がん兵器のようであり、腫瘍細胞を精密に殲滅します。
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