1. ABT-101：HER2遺伝子エクソン20挿入（e20i）変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療を目的とした、経口チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）。

2. ABT-202：KRAS阻害剤は、他の標的療法と同様に、薬剤耐性という課題に直面しています。未充足の医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）に応えるため、安邦生技は第二世代のKRAS阻害剤の開発を進めています。これは、ソトラシブ（Sotorasib®）やアダグラシブ（Adagrasib®）を投与された患者において、新たな薬剤耐性変異が出現し薬効が消失することが多くの臨床研究で示されている現状に対抗するためのものです。

3. ABT-301：低分子ヒストン脱アセチル化酵素（histone deacetylase inhibitor, HDACi）阻害剤。この阻害剤を投与することにより、がん抑制遺伝子の発現が促進され、がん細胞の増殖、増殖停止、および分化の制御を助けるとともに、がん細胞のアポトーシスを誘導します。最終的に腫瘍細胞の増殖を抑制し、がん治療効果を発揮します。

4. ABT-501：新規ペプチド・薬物複合体（peptide-drug conjugate, PDC）。新規リンカー-DM1の放出官能基と、標的追跡用の低分子弾頭としてのLHRH（黄体形成ホルモン放出ホルモン）ペプチドから構成されています。LHRH-R（LHRH受容体）を発現する腫瘍部位へ効果的に薬物を届けることができ、抗腫瘍効果を向上させるとともに投与量を抑え、抗がん剤の副作用を軽減します。
(上記はAI翻訳です。)

新規固形腫瘍細胞療法 Reconstitute-immunity Antigen-Cell Engager (RACE) の開発
(上記はAI翻訳です。)

ANG-NeoSync® 革新的免疫細胞治療プラットフォーム。
DC細胞/T細胞製品、腫瘍ネオアンチゲンを全面的に標的化。
特許取得済みの腫瘍ネオアンチゲンmRNA、個別化された精密な免疫細胞治療で標的を狙い撃ち。
特異的な腫瘍治療により、より優れた治療効果と安全性を実現。

製品開発：
1. AGT-NeoAgs panel：まず全ゲノムシーケンシングを行い、腫瘍内の変異情報、すなわち潜在的なネオアンチゲン（新抗原）ターゲットを取得します。カスタマイズされたターゲットに基づいてネオアンチゲンmRNAワクチンを合成し、これらのワクチンは、その後の細胞製品の教育（感作）に用いられます。同時に、患者の免疫細胞を採取し、樹状細胞（DC）とT細胞を分離して、NeoPrime® DCおよびNeoBoost® T-cellsの調製を行います。
2. AGT-NeoPrime® DC：NeoPrime® DCは、当社が製造する腫瘍ネオアンチゲン特異的DCです。DCはT細胞の「教師」であり、患者の免疫細胞から分離された後、ネオアンチゲンmRNAワクチンを投与してDCの分化訓練と培養を行います。DCは自身の抗原提示によってこれらの「教材」を発現し、それに続いてT細胞にがんの標的を認識させるための教育を行います。
3. AGT-NeoBoost® T-cells：白血球から分離されたT細胞を、NeoPrime® DCと共培養し、腫瘍ネオアンチゲン特異性を持つT細胞を増幅させたものが、NeoBoost® T-cellsの最終細胞製品です。これらのT細胞は、ネオアンチゲン特異的DCによる教育を経て腫瘍認識能力を獲得し、100倍以上に増幅させることができます。これは、体外で集結させた大量の特異的抗がん兵器のようであり、腫瘍細胞を精密に殲滅します。
(上記はAI翻訳です。)