1. 腸の健康・大腸がんメチル化検査
2. 先天的リスクと特性評価
3. AccuGen® 微準源 一般的な病原微生物検査
4. 腸内フローラ検査
5. 高度にカスタマイズされたバイオインフォマティクス解析サービス
6. プロフェッショナル受託サービス：Illuminaマイクロアレイ、Illuminaシーケンシング、Nanoporeシーケンシング

體學公司は、主にPersonal Genomics, Inc. (PGI)からの委託を受け、臨床診断用の小型核酸シーケンシングプラットフォームの研究開発を行っています。主な事業内容は以下の通りです：

1. OES一分子シーケンサーの開発：同シーケンサーは、Continuous single-molecule sequencing by synthesis（合成による連続一分子シーケンシング）原理を採用し、ナノ光学チップ、固相一分子生化学反応、および一分子蛍光カメラなどの技術を融合させ、臨床診断・検査に適した核酸シーケンサーを開発しています。

2. 一分子シーケンシング用化学酵素および試薬の開発：酵素工学の手法を用いて、特殊に設計された蛍光標識ヌクレオチドに対して高活性な酵素をスクリーニングし、シーケンシング用の試薬や消耗品として開発しています。

1. 遺伝子検査製品ライン：当社のiNA組み込み型NGS精密医療システムは、iNA核酸精製システム、iNA NGS自動調製ワークステーション、および臨床レポートシステムで構成されており、手頃な価格で高品質なサービスを提供することで、病院の持続可能な運営を支援します。従来の外部委託検査に伴う高額なコストを削減することにより、保険適用の有無にかかわらず、すべての癌患者様が精密医療を受けられる環境を整えます。本システムは院内での精密医療の実施をサポートし、より迅速かつ正確な診断レポートを提供するとともに、個別化された健康管理や治療計画の策定を促進します。今後2年間で、当社はグローバルネットワークを拡大し、強固なパートナーシップを構築することで、国際的な事業展開と市場戦略を推進し、iNAの市場における地位と世界的な影響力をさらに強固なものにする計画です。

2. タンパク質検出製品ライン：当社のプラットフォームである光センサー式バイオマーカー分析装置は、特許取得済みのFOPPR（光ファイバー粒子プラズモン共鳴）技術およびIN-Chip（自動流動マイクロ流路チップ）技術に基づいており、ライフサイエンス研究および体外診断（IVD）市場において35件以上の世界特許を保有しています。このプラットフォームにより、従来の一般的な免疫測定技術では検出が困難であった、血液、血清、その他の体液中に存在する極めて低濃度（5桁のオーダー）のタンパク質バイオマーカーを、高い信頼性で検出することが可能になります。また、質量分析などの技術によって発見された、極めて低濃度でしか存在しない新規タンパク質バイオマーカーの機能を、研究者が定義および検証することも可能にします。本事業における協業機会としては、共同開発、ライセンスアウト、および体外診断（IVD）への応用が挙げられます。

酷氏基因は、子宮体がんのメチル化遺伝子検査の研究開発に注力しており、最初に開発した製品は、子宮体がん検査試薬「安蓓基因檢測試劑(MPap)」です。2021年8月に衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）の革新的医療機器審査に合格し、クラスIII医療機器認証である体外診断用医薬品（In Vitro Diagnostic Devices、IVD）を取得しました。安蓓基因檢測は、DNAメチル化バイオマーカーを基盤とした高感度な革新的分子診断ツールであり、低侵襲的な検査方法です。不要な子宮手術を減らし、女性の感染、手術麻酔、および子宮内膜損傷などのリスクを低減することができます。