1.數位醫療眼科光電影像系統和模組。
2.數位醫療五官鏡(眼、耳、鼻、喉、口腔) 光電影像系統和模組。
3.拋棄式內視鏡系統和模組。
4.微小化鏡頭模組。
5.人工智慧軟體與醫用軟體。
6.數位光機電系統和模組。

1.數位病理系統（Digital Pathology） 2.醫療影像AI（Medical Image AI）

1. SEA腦波壓力評估系統：宏智生醫科技利用與國內三家醫學中心合作收集的憂鬱症腦波資料所開發出來的SEA腦波壓力評估系統，包含了負責訊號收集與處理的腦波儀、流程控制的使用者圖形介面、雲端分析的AI演算法，透過記錄90秒腦波訊號(EEG)並加以分析，提供客觀、可量化的壓力評估指標以及直觀的壓力數據分布圖，輔助醫師提供更有效率、更精準的診斷，是專業醫療人員在心理健康篩檢及臨床上的得力AI幫手。
2. BDR腦退化風險評估系統：宏智生醫科技利用與國內四家醫學中心合作收集的MCI腦波資料所開發出的腦退化風險評估系統，包含負責腦波訊號處理的腦波儀、控制流程的使用者圖形介面、雲端分析的 AI 演算法，透過擷取2分鐘的放鬆狀態的腦波資料並加以分析，旨在提供客觀、可量化的認知功能退化風險，是專業醫療人員在腦健康篩檢及臨床上的得力AI助手。
3. 利用整合性方案解決研究痛點，降低腦波研究進入門檻。宏智生醫科技的研發團隊有著豐富的EEG研究經驗，在實驗收案流程設計、軟體介面開發、硬體周邊整合、以及腦波資料分析，都有實際的產品開發經驗。搭配上宏智自己生產的腦波儀，可以提供最完整的客製化腦波研究設備，簡化研究人員收案複雜度，有效提高研究效率。
4. 台灣第一個取得FDA與TFDA上市許可的的醫療用腦波儀。宏智生醫科技所開發出來的8通道腦波儀，委託SGS進行一系列嚴密的檢測，包含了電磁相容性、安全性、腦波儀效能評估、軟體確效與可用性評估，並取得了IEC 60601-1、IEC 60601-2-26、IEC 80601-2-26等認證，進而在2020年12月通過美國FDA 510(k)審查取得了上市許可(K number: K201747)，2021年3月完成台灣衛福部查驗登記取得醫療器材許可證(衛部醫器製字第007081號)。

AI尿檢機器人