1. TAH4411 化療止吐口溶膜：已在日本取得藥證上市銷售，成為日本第一個化療止吐口溶膜
2. TAH9922 過動症口服液：已授權予合作夥伴於美國市場進行開發。
3. TAH3311 抗血栓口溶膜：取得美國產品專利保護至2042年，已進入臨床三期試驗。
4. 其他創新與劑型開發：全球首見新劑型鴉片解毒劑(Naloxone)口頰溶膜、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用的口溶膜等。完成臨床一期試驗。

1. SIF注射藥物傳輸技術：長效型針劑可應用於慢性或醫囑性不佳之疾病，一針療效可達數週或數月。SIF穩定注射劑型平臺技術使我們能透過505(b)(2)法規途徑開發具有差異化的預充填長效注射產品。迄今為止，SIF穩定注射劑型系統已在小分子、胜肽類及大分子的應用上得到驗證，包括逸達已取得藥證並上市的產品CAMCEVI®。目前開發中產品包括FP-014（Triptorelin，用於前列腺癌）、FP-016（神經學/精神病學）、FP-004（Buprenorphine，用於鴉片類毒癮成癮/慢性疼痛）和FP-011（Goserelin，用於乳腺癌），其中FP-004和FP-011之後續開發可隨時啟動授權討論。
2. 合理性藥物設計：新成分新藥（New Chemical Entity, NCE）的研究與開發，專注於尚未被滿足的醫療需求。逸達創新藥物乃基於合理性藥物設計開發出的小分子候選化合物。目前開發中產品包括FP-025（MMP-12抑制劑，用於氣喘/慢性阻塞性肺疾病）及其後續化合物FP-020（結節病/特發性肺纖維化）、FP-045（ALDH2活化劑，用於范可尼貧血症/第3類肺高壓）及其後續化合物FP-040（中樞神經系統疾病）。

華上生醫專注表觀遺傳調控、腫瘤微環境調控劑、表觀免疫調控、免疫調控多重激酶抑制劑研發。一是與國際藥廠同步開發Tucidinostat新的適應症；二是自主研發腫瘤微環境調控劑(TMRs)；三是自主研發表觀免疫活化劑(GNTbm-38)；四是自主研發免疫調控激酶抑制劑藥物(GNTbm-TKI)。

公司主要著重於早期候選藥物到臨床前的試驗開發，透過藥物設計與現有的兩個技術平台來針對有潛力的靶點、作用機轉與疾病特性個別發展出不同的單株或雙特異性抗體藥物。
公司擁有兩個技術平台，皆由公司自行開發，有完整專利所有權：
1. OmniMab Library 全人源抗體庫
2. 靶點導向Ｔ細胞活化3T平台(T-cube 雙特異性抗體平台)
新藥研發產品：
1. IBI302 (抗VEGF與抗補體雙功能重組蛋白)
2. AP505/B1962 (PD-L1 x VEGF雙特異性抗體)
3. AP203 (PD-L1 x CD137全人源雙特異性抗體)
4. AP402 (HER2v x CD137全人源雙特異性抗體)
5. AP601 (CD73 x CD137全人源雙特異性抗體)