PanelChip® Analysis System 臨床分析システム。私たちは世界的に著名な機関や企業と提携しており、臨床的価値を持つ新規バイオマーカーの同定を最優先の目標としています。当社の研究開発パイプラインには、がん治療に対する反応を予測するための遺伝子発現検査や、がんおよび心血管疾患を診断するためのmicroRNA検査が含まれています。
ゲノムデータが絶えず増加する中、私たちはこれらの情報を日常の医療現場に応用することに尽力しています。私たちは重要なゲノム情報を抽出し、その意義を評価した上で、医師が使用できる簡便な製品を開発しています。当社の製品パイプラインとPanelChipプラットフォームは、全人類における精密医療（プレシジョン・メディシン）の実現という目標に向けて、私たちを導いています。

QLoci md1000 分析装置は、リキッドバイオプシーを提供する初の検出プラットフォームであり、臨床診断に極めて関連性の高い多重機能を包括的に統合し、0.01%以上の高感度を達成するとともに、バイオマーカーの絶対定量（アブソリュート定量）を実現します。md1000は、当社のmdPCR技術をサポートすることを目的に設計されており、臨床遺伝子検査のワークフロー全体を通じて常に厳格な品質管理を可能にします。また、装置に搭載された QLoci mdSolutions ソフトウェアがサンプルを自動的に分析し、定量結果を出力します。

1. 全ゲノムシーケンスと解析：遺伝子をシーケンスし、健康を読み解く。新生児、成長期のお子様、成人など、異なる対象グループに応じた最適な検査プランをご提案します。検査内容には、病原性変異、遺伝性がん変異、体質遺伝子、および薬物代謝関連遺伝子の検出結果が含まれます。

2. 遺伝性疾患遺伝子検査：台基盟は、国家衛生研究院から唯一の技術移転およびライセンス供与を受け、全工程を台湾国内で全エクソームおよび全ゲノムシーケンスを行います。CE-IVD認証および国際的に採用されている遺伝子解析システムを使用し、最高品質かつ手頃な価格で遺伝性疾患遺伝子検査を提供します。

3. がん遺伝子検査：がんゲノムプロファイリング検査（CGP：Comprehensive Genomic Profiling）により、500以上のがん関連遺伝子の変異を包括的に解析します。これには、SNV、INDEL、融合遺伝子（Fusion）、遺伝子変異量（TMB）、およびマイクロサテライト不安定性（MSI）が含まれ、臨床医や研究者が治療戦略を策定するのを支援します。

臨床グレード遺伝子シーケンシングサービス