1. SEA脳波ストレス評価システム：宏智生醫科技が国内3つの医学センターと提携して収集したうつ病の脳波データを利用して開発した「SEA脳波ストレス評価システム」は、信号の収集と処理を担う脳波計、プロセス制御用のグラフィカルユーザーインターフェース（GUI）、クラウド分析AIアルゴリズムで構成されています。90秒間の脳波信号（EEG）を記録・分析することで、客観的かつ定量化されたストレス評価指標と直感的なストレスデータ分布図を提供します。これにより、医師がより効率的かつ正確な診断を行うことを支援し、専門医療従事者のメンタルヘルススクリーニングおよび臨床における強力なAIアシスタントとなります。

2. BDR脳退化リスク評価システム：宏智生醫科技が国内4つの医学センターと提携して収集したMCI（軽度認知障害）の脳波データを利用して開発した「脳退化リスク評価システム」は、脳波信号処理を担う脳波計、プロセス制御用のグラフィカルユーザーインターフェース（GUI）、クラウド分析AIアルゴリズムで構成されています。安静（リラックス）状態の脳波データを2分間取得して分析することにより、客観的かつ定量化された認知機能低下リスクを提供することを目指しており、専門医療従事者の脳の健康スクリーニングおよび臨床における強力なAIアシスタントとなります。

3. 統合的なソリューションにより研究のペインポイントを解決し、脳波研究への参入障壁を下げます。宏智生醫科技の研究開発チームは豊富なEEG研究経験を有しており、実験の被験者登録・データ収集プロセスの設計、ソフトウェアインターフェース開発、ハードウェア周辺機器の統合、および脳波データ分析において、実際の製品開発実績があります。宏智が自社生産する脳波計と組み合わせることで、最も包括的なカスタマイズ脳波研究設備を提供し、研究者のデータ収集における複雑さを簡素化し、研究効率を効果的に向上させることができます。

4. 台湾で初めて米国FDAおよび台湾TFDAの市販認可を取得した医療用脳波計。宏智生醫科技が開発した8チャンネル脳波計は、SGSに委託して電磁両立性（EMC）、安全性、脳波計の性能評価、ソフトウェアバリデーション、ユーザビリティ評価を含む一連の厳格な試験を実施し、IEC 60601-1、IEC 60601-2-26、IEC 80601-2-26などの認証を取得しました。これにより、2020年12月に米国FDAの510(k)審査を通過して市販認可（K番号：K201747）を取得し、2021年3月には台湾衛生福利部の審査登録を完了して医療機器許可証（衛部醫器製字第007081號）を取得しました。

「交感」をブランド名に掲げる心療内科・精神科クリニックは、深層的なUX（ユーザーエクスペリエンス）デザインを導入し、医療サービス体験におけるすべてのプロセスを細部まで緻密に設計しています。専門的な医療、デジタル技術、そして医師と患者のコミュニケーションを統合することで、OMO（Online Merge Offline）サービスモデルを実現。一貫した理念、チームワーク、そしてテクノロジーの統合を兼ね備えた「共同診療スペース（Medical Co-working Space）」を構築し、将来的により多くの心療内科医、精神科医、および心理療法士が集う治療の拠点となることを目指しています。

Anatomy Cloudは、人工知能（AI）技術を活用し、従来の2次元グレースケール医学画像を迅速かつ自動的に3次元カラー可視化画像へと変換します。臨床機関や教育機関をサポートし、診断、コミュニケーション、術前計画、術中ナビゲーション、医学教育、遠隔学習などの幅広い分野で活用されています。

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