1. 次世代細胞医療新薬開発：FAST CGTプラットフォームを活用して細胞医療新薬開発データベースを構築し、細胞工学技術を組み合わせて細胞機能を向上させることで、重篤な慢性疾患の治療における画期的な進歩（ブレイクスルー）に注力しています。

2. 細胞医療デザイン・製造サービス：FAST CGTプラットフォームの核心的な強みを通じ、独自のTherapeutics Design & Manufacturing（TDM）ビジネスモデルを融合させ、前臨床段階および初期臨床段階にある細胞治療企業に対して、ワンストップの専門的なサービスを提供することに注力しています。

3. コア技術プラットフォーム：FAST CGTプラットフォームは、ビッグデータ解析、遺伝子導入設計、細胞工学、遺伝子改変、自動化製造プロセスなどの技術を融合し、細胞医療の製造コスト削減、治療効果の向上、開発プロセスの加速、および製造サイクルの短縮という目標を実現します。本プラットフォームは、業界の課題（ペインポイント）に対して精密かつ効率的なソリューションを提供することで、細胞医療の革新と普及を推進し、世界の細胞医療産業の活発な発展を後押しします。

トランスポサース（transposase）を利用した安定発現株（stable clone）の構築は、現在主流となっている抗生物質選択法やレンチウイルス法と比較して、高い安全性と安定性、そして高い生産性を備えており、組換えタンパク質や抗体医薬品を含むペプチド医薬品への応用に適しています。弊社は保瑞生技と提携しており、構築された安定発現株は、保瑞生技による工業用グレードのタンパク質生産が可能です。

また、弊社は細胞・遺伝子治療向けのウイルスデリバリーシステム（gene delivery）の研究開発も行っており、これにはアデノウイルスをベースとしたトランスポサース/CRISPR-Cas編集システムや、AAVの工業用製造プロセスが含まれます。

弊社のモノクローナル抗体作製は、従来のハイブリドーマ法にとどまらず、抗原投与によって免疫反応を誘導した後、B細胞から直接スクリーニングを行うことも可能です。さらに、抗体のVAB断片を用いたファージディスプレイライブラリ（phage display library）を構築して抗原に対する直接的なスクリーニングを行うこともでき、そのまま直接CHO細胞株を構築できるため、その後の大量生産が容易になり、開発期間の短縮とコスト削減を実現します。

その他、弊社が強みとする技術には、CRISPR/Cas遺伝子編集、相同組換え（homologous recombination）の原理を利用したリコンビニアリング（recombineering）システム、そしてペプチド医薬品のリード候補（lead）スクリーニングなどに活用できるファージディスプレイライブラリの構築およびスクリーニング（phage display library construction and screening）などがあります。

先驅生技 は、4つのプラットフォームを統合することで、従来の遺伝子治療における重要な課題を解決します。そのプラットフォームとは、Quantum Nufect™、Quantum pBac™、iCellar™、および G-Tailor™ です。これらのプラットフォームは、それぞれベクター導入効率、治療用遺伝子の統合、細胞増殖能、および遺伝子設計を向上させます。これら4つのプラットフォームは Quantum Engine™ システムを構成し、ウイルスフリーの遺伝子改変細胞における最適な生産方法として用いられます。

Quantum Engine™ を活用し、先驅生技 は、キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法およびT細胞受容体T細胞（TCR-T）療法を含む、数多くの遺伝子改変細胞製品の開発に注力しています。これらの療法は、生細胞を用いた「医薬品」に分類され、遺伝子改変された免疫細胞で構成されており、がん細胞に対する標的性および攻撃能力を大幅に向上させることができます。

慢性肝疾患治療のためのRNA医薬品の開発