科邁基因科技股份有限公司
更新日：2026/11/10
主な応用分野
主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
トランスポサース（transposase）を利用した安定発現株（stable clone）の構築は、現在主流となっている抗生物質選択法やレンチウイルス法と比較して、高い安全性と安定性、そして高い生産性を備えており、組換えタンパク質や抗体医薬品を含むペプチド医薬品への応用に適しています。弊社は保瑞生技と提携しており、構築された安定発現株は、保瑞生技による工業用グレードのタンパク質生産が可能です。
また、弊社は細胞・遺伝子治療向けのウイルスデリバリーシステム（gene delivery）の研究開発も行っており、これにはアデノウイルスをベースとしたトランスポサース/CRISPR-Cas編集システムや、AAVの工業用製造プロセスが含まれます。
弊社のモノクローナル抗体作製は、従来のハイブリドーマ法にとどまらず、抗原投与によって免疫反応を誘導した後、B細胞から直接スクリーニングを行うことも可能です。さらに、抗体のVAB断片を用いたファージディスプレイライブラリ（phage display library）を構築して抗原に対する直接的なスクリーニングを行うこともでき、そのまま直接CHO細胞株を構築できるため、その後の大量生産が容易になり、開発期間の短縮とコスト削減を実現します。
その他、弊社が強みとする技術には、CRISPR/Cas遺伝子編集、相同組換え（homologous recombination）の原理を利用したリコンビニアリング（recombineering）システム、そしてペプチド医薬品のリード候補（lead）スクリーニングなどに活用できるファージディスプレイライブラリの構築およびスクリーニング（phage display library construction and screening）などがあります。
また、弊社は細胞・遺伝子治療向けのウイルスデリバリーシステム（gene delivery）の研究開発も行っており、これにはアデノウイルスをベースとしたトランスポサース/CRISPR-Cas編集システムや、AAVの工業用製造プロセスが含まれます。
弊社のモノクローナル抗体作製は、従来のハイブリドーマ法にとどまらず、抗原投与によって免疫反応を誘導した後、B細胞から直接スクリーニングを行うことも可能です。さらに、抗体のVAB断片を用いたファージディスプレイライブラリ（phage display library）を構築して抗原に対する直接的なスクリーニングを行うこともでき、そのまま直接CHO細胞株を構築できるため、その後の大量生産が容易になり、開発期間の短縮とコスト削減を実現します。
その他、弊社が強みとする技術には、CRISPR/Cas遺伝子編集、相同組換え（homologous recombination）の原理を利用したリコンビニアリング（recombineering）システム、そしてペプチド医薬品のリード候補（lead）スクリーニングなどに活用できるファージディスプレイライブラリの構築およびスクリーニング（phage display library construction and screening）などがあります。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
設立年
2016
会社番号
52249538
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
25,035,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾
, 台北市
ウェブサイトリンク
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。
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会社概要
科邁基因科技は、創薬（Drug Discovery）に取り組むバイオテクノロジー企業です。医薬品開発（特に高分子医薬品）の支援を提供するほか、遺伝子治療や細胞治療などを含む新規治療法の自社開発も行っています。
疾患モデルを用いた体外（Ex vivo）および体内（In vivo）でのドラッグリポジショニング（既存薬の新規効能開発）を含む薬物スクリーニング、新規治療標的の同定（target identification）、発症機序（pathogenesis）研究、薬物スクリーニング、ならびに薬理分析サービスおよびコンサルティングの提供を継続することに加え、当社は遺伝子工学技術を用いて、高分子（タンパク質、抗体、核酸、遺伝子治療）リード薬物のスクリーニング、選定、および特性評価（lead screening, selection and characterization）技術を開発しています。さらに、CDMO企業（保瑞生技）との提携により、当社が作製した医薬品生産用の安定細胞株が、その後のGMPグレードの大規模生産に適合することを確実にしています。また、カスタム遺伝子組換え細胞株の作製サービスも引き続き提供しています。
高分子医薬品開発の方向に加え、現在の開発重点は幹細胞治療にも置かれており、主に細胞・遺伝子治療の開発に必要な技術、幹細胞の臨床応用、およびその他の再生医療関連の技術や製品に注力しています。将来的には、関連する特許ライセンス、製品、またはサービスの提供を目指しています。
疾患モデルを用いた体外（Ex vivo）および体内（In vivo）でのドラッグリポジショニング（既存薬の新規効能開発）を含む薬物スクリーニング、新規治療標的の同定（target identification）、発症機序（pathogenesis）研究、薬物スクリーニング、ならびに薬理分析サービスおよびコンサルティングの提供を継続することに加え、当社は遺伝子工学技術を用いて、高分子（タンパク質、抗体、核酸、遺伝子治療）リード薬物のスクリーニング、選定、および特性評価（lead screening, selection and characterization）技術を開発しています。さらに、CDMO企業（保瑞生技）との提携により、当社が作製した医薬品生産用の安定細胞株が、その後のGMPグレードの大規模生産に適合することを確実にしています。また、カスタム遺伝子組換え細胞株の作製サービスも引き続き提供しています。
高分子医薬品開発の方向に加え、現在の開発重点は幹細胞治療にも置かれており、主に細胞・遺伝子治療の開発に必要な技術、幹細胞の臨床応用、およびその他の再生医療関連の技術や製品に注力しています。将来的には、関連する特許ライセンス、製品、またはサービスの提供を目指しています。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
