1. 腸の健康・大腸がんメチル化検査
2. 先天的リスクと特性評価
3. AccuGen® 微準源 一般的な病原微生物検査
4. 腸内フローラ検査
5. 高度にカスタマイズされたバイオインフォマティクス解析サービス
6. プロフェッショナル受託サービス：Illuminaマイクロアレイ、Illuminaシーケンシング、Nanoporeシーケンシング
(上記はAI翻訳です。)

體學公司は、主にPersonal Genomics, Inc. (PGI)からの委託を受け、臨床診断用の小型核酸シーケンシングプラットフォームの研究開発を行っています。主な事業内容は以下の通りです：

1. OES一分子シーケンサーの開発：同シーケンサーは、Continuous single-molecule sequencing by synthesis（合成による連続一分子シーケンシング）原理を採用し、ナノ光学チップ、固相一分子生化学反応、および一分子蛍光カメラなどの技術を融合させ、臨床診断・検査に適した核酸シーケンサーを開発しています。

2. 一分子シーケンシング用化学酵素および試薬の開発：酵素工学の手法を用いて、特殊に設計された蛍光標識ヌクレオチドに対して高活性な酵素をスクリーニングし、シーケンシング用の試薬や消耗品として開発しています。
(上記はAI翻訳です。)

【主要製品】細胞治療製品の研究開発および販売
1. ミトコンドリア生物学的製剤
2. ミトコンドリアをキャリアとする幹細胞生物学的製剤

【技術サービス内容】
1. マスターセルバンクおよびワーキングセルバンクの構築：細胞株から特に厳選された細胞を用いて、マスターセルバンク（MCB）およびワーキングセルバンク（WCB）を構築します。GTP（Good Tissue Practice）基準に準拠した環境下で細胞増殖を行い、フローサイトメーターを用いてセルバンク内の細胞の生存率、均一性、および未分化特性の維持を評価・同定します。
2. 細胞およびミトコンドリアの大量生産プロセス開発：研究開発部門が選定した最適な細胞株を用い、バイオリアクターによる反復試験を通じて培養条件を確認し、細胞培養プロセスを開発します。培養プロセス中のサンプリングにより、細胞増殖密度、培養基質および細胞代謝物濃度、細胞収量、抽出可能なミトコンドリア数、ミトコンドリアの完全性について評価を行います。
3. 臨床試験：第I相/第II相臨床試験用細胞およびミトコンドリア製剤の製造、包装、およびラベル貼付は、GTPおよび台湾衛生福利部食品薬物管理署（TFDA）の基準に準拠し、臨床試験に関連する申請手続きや規制に従って行われます。精製プロセス開発におけるこの段階の目標は、純度とプロセスの目標を達成できる精製プロセスを開発することであり、これにより、GTP基準および第I相臨床試験用医薬品の規制要件に適合する幹細胞およびミトコンドリア製剤を製造することを目指します。基本的に、精製プロセスには、脂肪由来間葉系幹細胞の大量生産と回収、ウイルスおよび細菌のろ過、幹細胞からのミトコンドリアの抽出、フローサイトメーターシステムを用いた細胞特性の検査、ミトコンドリアの品質分析から最終製剤の処方（フォーミュレーション）までが含まれます。
4. 剤形開発：ミトコンドリア医薬品の剤形設計および開発における目標は、生理活性を持つミトコンドリアを標的部位に届けた後、その臨床適応症を確認し、効果的な投与経路（受動輸送または能動輸送）を明らかにし、ミトコンドリアの物理的特性を理解することに焦点を当てています。これらについて系統的な分析を行うことで、安定したミトコンドリア製剤の処方を確立することを目指します。
5. 分析試験：初期段階の細胞株開発から、プロセスおよび剤形開発、分析方法、ならびに品質管理（QC）に用いられる検査方法に至るまで、すべてのプロセスにおいて分析試験方法の開発およびサポートを提供します。
(上記はAI翻訳です。)

芯世代快速核酸増幅技術は、世代を超えた革新的な核酸分子検出技術であり、サーマルサイクラーを必要とせず、恒温下で核酸分子増幅反応を行うことができます。芯世代快速核酸増幅技術は、迅速性、携帯性、高感度、高特異性などの優れた特長を兼ね備えており、あらゆる検査現場に適用可能です。さらに、特殊な実験室環境や高価な装置、専門的な訓練を受けた人員を必要とせず、現場で簡便に核酸分子検査を実施することができます。ポイント・オブ・ケア検査（Point of Care Testing; POCT）を実現する次世代の強力なツールです。
(上記はAI翻訳です。)