主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
1. AC-1101:特許取得済みのゲル製剤であり、その主成分はヤヌスキナーゼ(JAK)阻害剤である低分子化合物です。自己免疫性炎症性皮膚疾患の治療に使用されます。JAKは、タイプIおよびタイプIIサイトカイン受容体(cytokine receptor)に関連する細胞内チロシンキナーゼ(tyrosine kinase)であり、細胞膜上のサイトカイン(cytokine)によって活性化されることでシグナルを伝達します。
2. AC-203:炎症性サイトカイン、特にIL-1β、TNF-α、TGF-βなどの活性およびその発現を低下させることが知られています。また、iNOSの活性および一酸化窒素の産生も抑制します。
3. NORA520:経口プロドラッグであり、加水分解を経てブレキサノロン(Allopregnanolone)に変換されます。この成分は、現在FDA(米国食品医薬品局)に初めて承認された、産後うつ病(PPD)専用治療薬に含まれる活性成分と同一のものです。NORA520は、産後うつ病患者に対して簡便な経口代替療法を提供し、第一選択薬となることが期待されています。
2. AC-203:炎症性サイトカイン、特にIL-1β、TNF-α、TGF-βなどの活性およびその発現を低下させることが知られています。また、iNOSの活性および一酸化窒素の産生も抑制します。
3. NORA520:経口プロドラッグであり、加水分解を経てブレキサノロン(Allopregnanolone)に変換されます。この成分は、現在FDA(米国食品医薬品局)に初めて承認された、産後うつ病(PPD)専用治療薬に含まれる活性成分と同一のものです。NORA520は、産後うつ病患者に対して簡便な経口代替療法を提供し、第一選択薬となることが期待されています。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
設立年
2010
会社番号
25147136
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
2,235,793,950 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾
, 台北市
出演状況
新興株式市場(2016)
ウェブサイトリンク
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。
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注2: 本プラットフォームに掲載されている企業概要および製品・サービスの説明の一部には、AIによる翻訳を使用しています。翻訳内容は参考情報としてご利用ください。原文との間に意味の相違や疑義が生じた場合は、原文を優先してください。
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会社概要
安成生物科技股份有限公司(以下、安成生技)は、台湾台北市に本社を置く、希少疾患治療のための新薬開発を行う創薬企業です。その戦略は、すでに臨床で使用されている薬物分子を再開発(ドラッグ・リポジショニング:Drug Repositioning)することにより、未だ有効な治療法がない、あるいは新たな医療ニーズを満たすことであり、特に重篤で治療薬のない希少疾患を主な対象としています。私たちは、効率性の高いイノベーションを通じて、世界中の切実に必要としている患者様に安全で効果的な新薬を提供することを目指しています。
安成生技の経営理念は、未だ有効な治療法がない、あるいは新たな医療ニーズを満たすことにあります。例えば、重篤な希少疾患において、治療法の変化や、病因メカニズムに関する画期的な研究成果によって生じる医療ニーズなどがこれに該当します。効率的なイノベーションを達成し、これらの切実に必要としている患者様に安全で効果的な新薬を迅速に提供するため、安成生技は、すでに臨床で使用されている薬物分子を再開発(ドラッグ・リポジショニング:Drug repositioning)する戦略を採用して候補物質を探索・確立しています。学術研究機関や開発受託機関(CRO)などを活用して非臨床研究および臨床試験を行い、臨床における概念実証(POC)の成果を得た後、欧米のバイオテクノロジー企業や製薬会社と提携することで、欧米市場への迅速な参入という目標を達成し、企業価値を創造します。
安成生技の経営理念は、未だ有効な治療法がない、あるいは新たな医療ニーズを満たすことにあります。例えば、重篤な希少疾患において、治療法の変化や、病因メカニズムに関する画期的な研究成果によって生じる医療ニーズなどがこれに該当します。効率的なイノベーションを達成し、これらの切実に必要としている患者様に安全で効果的な新薬を迅速に提供するため、安成生技は、すでに臨床で使用されている薬物分子を再開発(ドラッグ・リポジショニング:Drug repositioning)する戦略を採用して候補物質を探索・確立しています。学術研究機関や開発受託機関(CRO)などを活用して非臨床研究および臨床試験を行い、臨床における概念実証(POC)の成果を得た後、欧米のバイオテクノロジー企業や製薬会社と提携することで、欧米市場への迅速な参入という目標を達成し、企業価値を創造します。
上記の内容はAiによって翻訳されました。