1. SIF注射薬物デリバリー技術：持続性注射剤は、慢性疾患や服薬アドヒアランスが低い疾患に適用可能であり、1回の注射で数週間から数ヶ月に及ぶ治療効果を得ることができます。SIF安定注射剤型プラットフォーム技術により、505(b)(2)規制経路を通じて、差別化されたプレフィルドタイプの持続性注射製品を開発することが可能です。これまでに、SIF安定注射剤型システムは、低分子、ペプチド、および高分子への応用において検証されており、これには逸達がすでに薬事承認を取得し上市している製品CAMCEVI®が含まれます。現在開発中のパイプラインには、FP-014（トリプトレリン、前立腺がん治療用）、FP-016（神経学／精神医学分野）、FP-004（ブプレノルフィン、オピオイド依存症／慢性疼痛治療用）、およびFP-011（ゴセレリン、乳がん治療用）があり、そのうちFP-004およびFP-011の今後の開発については、いつでもライセンス提携に関する協議を開始することが可能です。

2. 合理的薬物設計：未充足の医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）に特化した、新規化学物質（New Chemical Entity, NCE）の研究開発。逸達の革新的新薬は、合理的薬物設計に基づいて開発された低分子候補化合物です。現在開発中のパイプラインには、FP-025（MMP-12阻害剤、喘息／慢性閉塞性肺疾患治療用）およびその次世代化合物FP-020（サルコイドーシス／特発性肺線維症治療用）、FP-045（ALDH2活性化剤、ファンコニ貧血／第3群肺高血圧症治療用）およびその次世代化合物FP-040（中枢神経系疾患治療用）が含まれます。

華上生醫は、エピジェネティクス制御、腫瘍微小環境調節剤、エピジェネティック免疫制御、および免疫調節マルチキナーゼ阻害剤の研究開発に注力しています。具体的な事業展開としては、第一に、グローバル製薬企業と同期してTucidinostatの新規適応症を開発すること、第二に、腫瘍微小環境調節剤（TMRs）を自主開発すること、第三に、エピジェネティック免疫活性化剤（GNTbm-38）を自主開発すること、第四に、免疫調節キナーゼ阻害剤（GNTbm-TKI）を自主開発することです。

当社は主に、初期候補物質から前臨床段階の試験開発に注力しており、薬物設計と既存の2つの技術プラットフォームを通じて、有望な標的（ターゲット）、作用機序、および疾患特性に応じた、独自のモノクローナル抗体または二重特異性抗体医薬品の開発を行っています。

当社は2つの技術プラットフォームを保有しており、これらはすべて自社で開発され、完全な特許所有権を有しています。
1. OmniMab Library 完全ヒト抗体ライブラリ
2. ターゲット指向型T細胞活性化3Tプラットフォーム（T-cube二重特異性抗体プラットフォーム）

新薬開発製品：
1. IBI302（抗VEGFおよび抗補体二機能性組換えタンパク質）
2. AP505/B1962（PD-L1 x VEGF二重特異性抗体）
3. AP203（PD-L1 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
4. AP402（HER2v x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
5. AP601（CD73 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）

トランスポサース（transposase）を利用した安定発現株（stable clone）の構築は、現在主流となっている抗生物質選択法やレンチウイルス法と比較して、高い安全性と安定性、そして高い生産性を備えており、組換えタンパク質や抗体医薬品を含むペプチド医薬品への応用に適しています。弊社は保瑞生技と提携しており、構築された安定発現株は、保瑞生技による工業用グレードのタンパク質生産が可能です。

また、弊社は細胞・遺伝子治療向けのウイルスデリバリーシステム（gene delivery）の研究開発も行っており、これにはアデノウイルスをベースとしたトランスポサース/CRISPR-Cas編集システムや、AAVの工業用製造プロセスが含まれます。

弊社のモノクローナル抗体作製は、従来のハイブリドーマ法にとどまらず、抗原投与によって免疫反応を誘導した後、B細胞から直接スクリーニングを行うことも可能です。さらに、抗体のVAB断片を用いたファージディスプレイライブラリ（phage display library）を構築して抗原に対する直接的なスクリーニングを行うこともでき、そのまま直接CHO細胞株を構築できるため、その後の大量生産が容易になり、開発期間の短縮とコスト削減を実現します。

その他、弊社が強みとする技術には、CRISPR/Cas遺伝子編集、相同組換え（homologous recombination）の原理を利用したリコンビニアリング（recombineering）システム、そしてペプチド医薬品のリード候補（lead）スクリーニングなどに活用できるファージディスプレイライブラリの構築およびスクリーニング（phage display library construction and screening）などがあります。