当社は、ファースト・イン・クラス（first-in-class）の新薬開発に特化した新薬開発企業です。その技術の源泉は、当社の創業者である卓夙航教授および梁中玲医師が率いる研究開発チームによって設計された画期的な核酸点眼薬であり、小児の近視進行を抑制することを目標とした抗近視核酸新薬です。

マイクロRNA（microRNA）の独自特許技術を通じて、研究開発チームはマイクロRNA療法が小児近視において持つ治療の可能性を明らかにしただけでなく、開発プロセスにおいて安全性データを同時に取得し、関連する薬理学および薬物動態学研究を完了しました。

当社の設立は、科技部（科学技術部）のバイオテクノロジー統合インキュベーションセンター（Si2C）および価創計画の指導に端を発しており、科技部の支援のもと、2019年8月に二人の創業者によって視航生物醫學股份有限公司が設立されました。

当社は、二人の創業者が学術研究機関において残した任務と成果を引き継いだだけでなく、研究開発チームは初期の研究成果を臨床試験へと進めることに尽力しています。これに加えて、研究開発チームは、ドライアイや角膜損傷などの臨床症状を含む、マイクロRNA療法の新たな適応症の探索も継続して行っています。

2021年1月、当社は米国食品医薬品局（FDA）に対し、マイクロRNA点眼薬の安全性を評価するための第I相臨床試験のIND（臨床試験実施申請）を提出しました。そして同年2月に迅速にFDAの承認を獲得し、当該試験（NCT04928144）は2021年第3四半期に円滑に完了しました。試験において薬物に関連する有害事象は一切発生せず、研究成果は当該医薬品が小児被験者に対して良好な耐容性を示すことを明らかにしました。

その後、当社はドライアイを対象とした第II相臨床試験（NCT05486728）を開始し、この試験は2024年第2四半期に完了してアンブラインド（開鍵）に成功し、マイクロRNA点眼薬がドライアイ症状の改善において優れた治療効果を持つことをさらに証明しました。現在、研究チームは小児近視の抑制およびその他の角膜疾患の臨床試験を継続して推進しています。私たちは、マイクロRNAというこの革新的な療法が、各適応症における各段階の臨床試験を成功裏に通過し、患者の未充足の医療ニーズ（unmet medical need）という課題や苦境を解決できることを心より期待しています。同時に、今後数年以内にこの薬剤を世界中に普及させ、患者に貢献し、人類の生活の質を向上させることを目指しています。