1. SIF注射藥物傳輸技術：長效型針劑可應用於慢性或醫囑性不佳之疾病，一針療效可達數週或數月。SIF穩定注射劑型平臺技術使我們能透過505(b)(2)法規途徑開發具有差異化的預充填長效注射產品。迄今為止，SIF穩定注射劑型系統已在小分子、胜肽類及大分子的應用上得到驗證，包括逸達已取得藥證並上市的產品CAMCEVI®。目前開發中產品包括FP-014（Triptorelin，用於前列腺癌）、FP-016（神經學/精神病學）、FP-004（Buprenorphine，用於鴉片類毒癮成癮/慢性疼痛）和FP-011（Goserelin，用於乳腺癌），其中FP-004和FP-011之後續開發可隨時啟動授權討論。
2. 合理性藥物設計：新成分新藥（New Chemical Entity, NCE）的研究與開發，專注於尚未被滿足的醫療需求。逸達創新藥物乃基於合理性藥物設計開發出的小分子候選化合物。目前開發中產品包括FP-025（MMP-12抑制劑，用於氣喘/慢性阻塞性肺疾病）及其後續化合物FP-020（結節病/特發性肺纖維化）、FP-045（ALDH2活化劑，用於范可尼貧血症/第3類肺高壓）及其後續化合物FP-040（中樞神經系統疾病）。

華上生醫專注表觀遺傳調控、腫瘤微環境調控劑、表觀免疫調控、免疫調控多重激酶抑制劑研發。一是與國際藥廠同步開發Tucidinostat新的適應症；二是自主研發腫瘤微環境調控劑(TMRs)；三是自主研發表觀免疫活化劑(GNTbm-38)；四是自主研發免疫調控激酶抑制劑藥物(GNTbm-TKI)。

公司主要著重於早期候選藥物到臨床前的試驗開發，透過藥物設計與現有的兩個技術平台來針對有潛力的靶點、作用機轉與疾病特性個別發展出不同的單株或雙特異性抗體藥物。
公司擁有兩個技術平台，皆由公司自行開發，有完整專利所有權：
1. OmniMab Library 全人源抗體庫
2. 靶點導向Ｔ細胞活化3T平台(T-cube 雙特異性抗體平台)
新藥研發產品：
1. IBI302 (抗VEGF與抗補體雙功能重組蛋白)
2. AP505/B1962 (PD-L1 x VEGF雙特異性抗體)
3. AP203 (PD-L1 x CD137全人源雙特異性抗體)
4. AP402 (HER2v x CD137全人源雙特異性抗體)
5. AP601 (CD73 x CD137全人源雙特異性抗體)

利用transposase進行stable clone的建立，相較於目前主要的抗生素選擇法或慢病毒法，我們的方法具有較高的安全性及穩定性，及較高的產量，適合用在胜肽藥，包括重組蛋白及抗體藥。我們與保瑞生技合作，所建立的stable clone 可由保瑞生技提供工業級蛋白質生產。
我們同時也研發供細胞/基因治療的病毒運送系統(gene delivery)包括以腺病毒為基礎的transposase/CRISPR-Cas編輯系統及AAV的工業用製備流程。
我們的單株抗體製造不只是以傳統的融合瘤細胞株法，也可在抗原注射引起免疫反應後，由B細胞直接篩選，另外也可以將抗體的VAB片段製成phage display library直接對抗原進行篩選，並且可直接形成CHO細胞株可便於後續量產，可縮短所需時間，也降低成本。
其他我們嫻熟的技術還包括CRISPR/Cas基因編輯，使用同源重組(homologous recombination)原理的recombineering系統，及phage display library construction and screening可用於胜肽藥候選lead的篩選等等。