Cerebraca® Wafer：2022年10月完成台灣IIa期臨床試驗收案，在Phase I臨床試驗中，Cerebraca® Wafer展現出卓越的療效，沒有發現與試驗藥物相關的不良反應，復發惡性腦癌患者存活中位數(或平均數)累計已達25-26個月，相較現有策略如格立得植入劑Gliadel® wafer (6.4個月)、帝盟多膠囊 (5.8個月)或癌思停注射液 (9.4個月)，療效明顯改善。Cerebraca® Wafer是一項突破性創新，將小分子活性藥物成分EF-API-001與可生物降解聚合物相互結合。這種獨特的配方能夠在癌症治療中實現精確且多重靶向的治療效果，通過提供局部高濃度的藥物並有高滲透性，同時確保藥物在長達一個月的時間內持續釋放。特性：有效抑制腦瘤幹細胞生長和轉移、保持免疫細胞活性以毒殺腫瘤細胞、克服化療藥物的抗藥性、增加正常細胞能量，提升病患生活品質。

華上生醫專注表觀遺傳調控、腫瘤微環境調控劑、表觀免疫調控、免疫調控多重激酶抑制劑研發。一是與國際藥廠同步開發Tucidinostat新的適應症；二是自主研發腫瘤微環境調控劑(TMRs)；三是自主研發表觀免疫活化劑(GNTbm-38)；四是自主研發免疫調控激酶抑制劑藥物(GNTbm-TKI)。

公司主要著重於早期候選藥物到臨床前的試驗開發，透過藥物設計與現有的兩個技術平台來針對有潛力的靶點、作用機轉與疾病特性個別發展出不同的單株或雙特異性抗體藥物。
公司擁有兩個技術平台，皆由公司自行開發，有完整專利所有權：
1. OmniMab Library 全人源抗體庫
2. 靶點導向Ｔ細胞活化3T平台(T-cube 雙特異性抗體平台)
新藥研發產品：
1. IBI302 (抗VEGF與抗補體雙功能重組蛋白)
2. AP505/B1962 (PD-L1 x VEGF雙特異性抗體)
3. AP203 (PD-L1 x CD137全人源雙特異性抗體)
4. AP402 (HER2v x CD137全人源雙特異性抗體)
5. AP601 (CD73 x CD137全人源雙特異性抗體)

目前仁新主要發展中的藥物共有四項，包括由旗下子公司Belite Bio (Nasdaq: BLTE)開發的LBS-008（乾性黃斑部病變、斯特格病變）、LBS-009 （非酒精性脂肪肝炎）以及由仁新醫藥開發的LBS-007（急性白血病、實質腫瘤）、LBS-002（原發性與轉移性腦癌）。