Cerebraca® Wafer：2022年10月に台湾でのフェーズIIa臨床試験の症例登録を完了しました。フェーズI臨床試験において、Cerebraca® Waferは卓越した治療効果を示し、治験薬に関連する副作用は認められず、再発悪性脳腫瘍患者の生存期間中央値（または平均値）は累計で25〜26ヶ月に達しました。これは、ギリアデル®脳内留置用剤 Gliadel® wafer（6.4ヶ月）、テモダール®カプセル（5.8ヶ月）、またはアバスチン®点滴静注（9.4ヶ月）といった既存の治療法と比較して、治療効果が著しく改善されています。

Cerebraca® Waferは、低分子活性医薬品成分であるEF-API-001と生体内分解性ポリマーを組み合わせた画期的な革新技術です。この独自の製剤設計により、がん治療において精密かつマルチターゲットな治療効果を実現します。局所的に高濃度の薬剤を届けるとともに高い浸透性を発揮し、同時に最長1ヶ月間にわたり薬剤を持続的に放出（徐放）させることができます。

特徴：脳腫瘍幹細胞の増殖と転移を効果的に抑制、免疫細胞の活性を維持して腫瘍細胞を攻撃・死滅、化学療法剤（抗がん剤）に対する耐性を克服、正常細胞のエネルギーを増加させ、患者のQOL（生活の質）を向上。
(上記はAI翻訳です。)

華上生醫は、エピジェネティクス制御、腫瘍微小環境調節剤、エピジェネティック免疫制御、および免疫調節マルチキナーゼ阻害剤の研究開発に注力しています。具体的な事業展開としては、第一に、グローバル製薬企業と同期してTucidinostatの新規適応症を開発すること、第二に、腫瘍微小環境調節剤（TMRs）を自主開発すること、第三に、エピジェネティック免疫活性化剤（GNTbm-38）を自主開発すること、第四に、免疫調節キナーゼ阻害剤（GNTbm-TKI）を自主開発することです。
(上記はAI翻訳です。)

当社は主に、初期候補物質から前臨床段階の試験開発に注力しており、薬物設計と既存の2つの技術プラットフォームを通じて、有望な標的（ターゲット）、作用機序、および疾患特性に応じた、独自のモノクローナル抗体または二重特異性抗体医薬品の開発を行っています。

当社は2つの技術プラットフォームを保有しており、これらはすべて自社で開発され、完全な特許所有権を有しています。
1. OmniMab Library 完全ヒト抗体ライブラリ
2. ターゲット指向型T細胞活性化3Tプラットフォーム（T-cube二重特異性抗体プラットフォーム）

新薬開発製品：
1. IBI302（抗VEGFおよび抗補体二機能性組換えタンパク質）
2. AP505/B1962（PD-L1 x VEGF二重特異性抗体）
3. AP203（PD-L1 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
4. AP402（HER2v x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
5. AP601（CD73 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
(上記はAI翻訳です。)

現在、仁新が主に開発を進めている医薬品は計4剤あり、これには傘下の子会社であるBelite Bio (Nasdaq: BLTE)が開発するLBS-008（乾性加齢黄斑変性、スターガルト病）、LBS-009（非アルコール性脂肪肝炎）、および仁新醫藥が開発するLBS-007（急性白血病、固形腫瘍）、LBS-002（原発性および転移性脳がん）が含まれます。
(上記はAI翻訳です。)