1. T-1101：世界初（First-in-Class）のHec1/Nek2標的型小分子阻害剤
2. T-1201：新規標的型小分子複合SN-38抗がん剤
3. T-1301：マルチターゲットチロシンキナーゼ阻害剤
4. T-1501：新規小分子薬物複合DM-1標的型抗がん剤
(上記はAI翻訳です。)

Cerebraca® Wafer：2022年10月に台湾でのフェーズIIa臨床試験の症例登録を完了しました。フェーズI臨床試験において、Cerebraca® Waferは卓越した治療効果を示し、治験薬に関連する副作用は認められず、再発悪性脳腫瘍患者の生存期間中央値（または平均値）は累計で25〜26ヶ月に達しました。これは、ギリアデル®脳内留置用剤 Gliadel® wafer（6.4ヶ月）、テモダール®カプセル（5.8ヶ月）、またはアバスチン®点滴静注（9.4ヶ月）といった既存の治療法と比較して、治療効果が著しく改善されています。

Cerebraca® Waferは、低分子活性医薬品成分であるEF-API-001と生体内分解性ポリマーを組み合わせた画期的な革新技術です。この独自の製剤設計により、がん治療において精密かつマルチターゲットな治療効果を実現します。局所的に高濃度の薬剤を届けるとともに高い浸透性を発揮し、同時に最長1ヶ月間にわたり薬剤を持続的に放出（徐放）させることができます。

特徴：脳腫瘍幹細胞の増殖と転移を効果的に抑制、免疫細胞の活性を維持して腫瘍細胞を攻撃・死滅、化学療法剤（抗がん剤）に対する耐性を克服、正常細胞のエネルギーを増加させ、患者のQOL（生活の質）を向上。
(上記はAI翻訳です。)

華上生醫は、エピジェネティクス制御、腫瘍微小環境調節剤、エピジェネティック免疫制御、および免疫調節マルチキナーゼ阻害剤の研究開発に注力しています。具体的な事業展開としては、第一に、グローバル製薬企業と同期してTucidinostatの新規適応症を開発すること、第二に、腫瘍微小環境調節剤（TMRs）を自主開発すること、第三に、エピジェネティック免疫活性化剤（GNTbm-38）を自主開発すること、第四に、免疫調節キナーゼ阻害剤（GNTbm-TKI）を自主開発することです。
(上記はAI翻訳です。)

1. ABT-101：HER2遺伝子エクソン20挿入（e20i）変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療を目的とした、経口チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）。

2. ABT-202：KRAS阻害剤は、他の標的療法と同様に、薬剤耐性という課題に直面しています。未充足の医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）に応えるため、安邦生技は第二世代のKRAS阻害剤の開発を進めています。これは、ソトラシブ（Sotorasib®）やアダグラシブ（Adagrasib®）を投与された患者において、新たな薬剤耐性変異が出現し薬効が消失することが多くの臨床研究で示されている現状に対抗するためのものです。

3. ABT-301：低分子ヒストン脱アセチル化酵素（histone deacetylase inhibitor, HDACi）阻害剤。この阻害剤を投与することにより、がん抑制遺伝子の発現が促進され、がん細胞の増殖、増殖停止、および分化の制御を助けるとともに、がん細胞のアポトーシスを誘導します。最終的に腫瘍細胞の増殖を抑制し、がん治療効果を発揮します。

4. ABT-501：新規ペプチド・薬物複合体（peptide-drug conjugate, PDC）。新規リンカー-DM1の放出官能基と、標的追跡用の低分子弾頭としてのLHRH（黄体形成ホルモン放出ホルモン）ペプチドから構成されています。LHRH-R（LHRH受容体）を発現する腫瘍部位へ効果的に薬物を届けることができ、抗腫瘍効果を向上させるとともに投与量を抑え、抗がん剤の副作用を軽減します。
(上記はAI翻訳です。)