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スタートアップ企業

主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
1. 移植片対宿主病(GVHD)予防 RGI-2001:同種造血幹細胞移植、HLA半合致造血幹細胞移植
2. 自己免疫疾患 RGI-3100:1型糖尿病
3. 固形腫瘍:RGI-AB-01、RGI-AB-02、RGI-AB-03、RGI-AB-04
(上記はAI翻訳です。)
設立年
2018
会社番号
50779876
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
240,962,510 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾 , 台北市
設立年、会社形態、責任者、資本金、登記住所は「経済部商務発展司全国商工管理サービスポータル」より取得したものです。
会社概要
瑞格國際生技股份有限公司は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、関連性が極めて高いものの、未だ十分に活用されていない生物学的メカニズムを利用し、希少疾患やがんに対する革新的な免疫療法の開発に注力しています。関連する研究データは、これらのメカニズムが疾患との闘いにおいて免疫反応を調節する上で極めて重要であることを示しており、当社は、強力な科学的データによって検証された、このような複数の生物学的メカニズムを特に標的として研究開発を行っています。これらの新たな経路を標的とするため、当社は、強力かつ効率的な開発体制を構築し、高度に差別化された候補物質を創出し、最適化しています。
当社は、強力な免疫調節活性を持つ重要な細胞サブセットである制御性T細胞(Treg)の研究に注力しています。数十年にわたる科学的研究により、制御性T細胞が免疫反応を制御していることが示されており、このメカニズムを利用することで、自己免疫反応を抑制し、移植耐性を向上させることができます。当社が制御性T細胞の増殖を制御する方法は、リポソーム技術を用いて製造された合成低分子化合物が、自然なメカニズムを通じて薬効を発揮するものであり、移植片対宿主病(GVHD)の治療に用いられます。当社の主要な低分子化合物であるRGI-2001は、第I相臨床試験において、患者における良好な耐容性が示され、標的分子に作用し、人体内で測定可能な薬理活性を示すことが確認されました。制御性T細胞に関する近年の腫瘍免疫学の新たな研究データは、この細胞サブセットが免疫チェックポイント阻害剤に対する耐性を媒介し、T細胞に関与する二重特異性バイオ製剤に対する患者の反応を制限していることを示しています。当社が現在開発中の抗体療法は、制御性T細胞を標的とし、腫瘍微環境におけるその好ましくない機能を抑制することを目的としています。がん免疫療法の市場が併用療法へと徐々に移行する中、当社の核心となる重要な戦略は、パイプライン(候補物質のポートフォリオ)を構築し、それぞれが標的とする相補的な免疫メカニズムにアプローチすることで、がん治療に対する多様なアプローチを確立することです。この戦略と並行して、当社は他の抗体候補薬の開発も進めており、これらは次世代のがん免疫併用療法の基盤となることが期待されています。
(上記はAI翻訳です。)



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長弘生物科技股份有限公司

Cerebraca® Wafer:2022年10月に台湾でのフェーズIIa臨床試験の症例登録を完了しました。フェーズI臨床試験において、Cerebraca® Waferは卓越した治療効果を示し、治験薬に関連する副作用は認められず、再発悪性脳腫瘍患者の生存期間中央値(または平均値)は累計で25〜26ヶ月に達しました。これは、ギリアデル®脳内留置用剤 Gliadel® wafer(6.4ヶ月)、テモダール®カプセル(5.8ヶ月)、またはアバスチン®点滴静注(9.4ヶ月)といった既存の治療法と比較して、治療効果が著しく改善されています。

Cerebraca® Waferは、低分子活性医薬品成分であるEF-API-001と生体内分解性ポリマーを組み合わせた画期的な革新技術です。この独自の製剤設計により、がん治療において精密かつマルチターゲットな治療効果を実現します。局所的に高濃度の薬剤を届けるとともに高い浸透性を発揮し、同時に最長1ヶ月間にわたり薬剤を持続的に放出(徐放)させることができます。

特徴:脳腫瘍幹細胞の増殖と転移を効果的に抑制、免疫細胞の活性を維持して腫瘍細胞を攻撃・死滅、化学療法剤(抗がん剤)に対する耐性を克服、正常細胞のエネルギーを増加させ、患者のQOL(生活の質)を向上。
(上記はAI翻訳です。)
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