1. SIF注射薬物デリバリー技術：持続性注射剤は、慢性疾患や服薬アドヒアランスが低い疾患に適用可能であり、1回の注射で数週間から数ヶ月に及ぶ治療効果を得ることができます。SIF安定注射剤型プラットフォーム技術により、505(b)(2)規制経路を通じて、差別化されたプレフィルドタイプの持続性注射製品を開発することが可能です。これまでに、SIF安定注射剤型システムは、低分子、ペプチド、および高分子への応用において検証されており、これには逸達がすでに薬事承認を取得し上市している製品CAMCEVI®が含まれます。現在開発中のパイプラインには、FP-014（トリプトレリン、前立腺がん治療用）、FP-016（神経学／精神医学分野）、FP-004（ブプレノルフィン、オピオイド依存症／慢性疼痛治療用）、およびFP-011（ゴセレリン、乳がん治療用）があり、そのうちFP-004およびFP-011の今後の開発については、いつでもライセンス提携に関する協議を開始することが可能です。

2. 合理的薬物設計：未充足の医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）に特化した、新規化学物質（New Chemical Entity, NCE）の研究開発。逸達の革新的新薬は、合理的薬物設計に基づいて開発された低分子候補化合物です。現在開発中のパイプラインには、FP-025（MMP-12阻害剤、喘息／慢性閉塞性肺疾患治療用）およびその次世代化合物FP-020（サルコイドーシス／特発性肺線維症治療用）、FP-045（ALDH2活性化剤、ファンコニ貧血／第3群肺高血圧症治療用）およびその次世代化合物FP-040（中枢神経系疾患治療用）が含まれます。

華上生醫は、エピジェネティクス制御、腫瘍微小環境調節剤、エピジェネティック免疫制御、および免疫調節マルチキナーゼ阻害剤の研究開発に注力しています。具体的な事業展開としては、第一に、グローバル製薬企業と同期してTucidinostatの新規適応症を開発すること、第二に、腫瘍微小環境調節剤（TMRs）を自主開発すること、第三に、エピジェネティック免疫活性化剤（GNTbm-38）を自主開発すること、第四に、免疫調節キナーゼ阻害剤（GNTbm-TKI）を自主開発することです。

当社は主に、初期候補物質から前臨床段階の試験開発に注力しており、薬物設計と既存の2つの技術プラットフォームを通じて、有望な標的（ターゲット）、作用機序、および疾患特性に応じた、独自のモノクローナル抗体または二重特異性抗体医薬品の開発を行っています。

当社は2つの技術プラットフォームを保有しており、これらはすべて自社で開発され、完全な特許所有権を有しています。
1. OmniMab Library 完全ヒト抗体ライブラリ
2. ターゲット指向型T細胞活性化3Tプラットフォーム（T-cube二重特異性抗体プラットフォーム）

新薬開発製品：
1. IBI302（抗VEGFおよび抗補体二機能性組換えタンパク質）
2. AP505/B1962（PD-L1 x VEGF二重特異性抗体）
3. AP203（PD-L1 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
4. AP402（HER2v x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
5. AP601（CD73 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）

智新生技の技術的優位性は、RNA核酸新薬開発技術、および薬物封入デリバリーシステムに必要な研究開発力を掌握している点にあります。スクリーニングにより選定された、ポテンシャルの高い核酸候補薬を臨床試験へと進め、商業化目標を実現するとともに、GMPパイロットプラントである「製程研究中心（プロセス研究センター）」の設立を通じて、当社はRNA核酸薬物デリバリー技術の製造プロセスを自社で掌握することが可能となります。