華上生醫は、エピジェネティクス制御、腫瘍微小環境調節剤、エピジェネティック免疫制御、および免疫調節マルチキナーゼ阻害剤の研究開発に注力しています。具体的な事業展開としては、第一に、グローバル製薬企業と同期してTucidinostatの新規適応症を開発すること、第二に、腫瘍微小環境調節剤（TMRs）を自主開発すること、第三に、エピジェネティック免疫活性化剤（GNTbm-38）を自主開発すること、第四に、免疫調節キナーゼ阻害剤（GNTbm-TKI）を自主開発することです。
(上記はAI翻訳です。)

当社は主に、初期候補物質から前臨床段階の試験開発に注力しており、薬物設計と既存の2つの技術プラットフォームを通じて、有望な標的（ターゲット）、作用機序、および疾患特性に応じた、独自のモノクローナル抗体または二重特異性抗体医薬品の開発を行っています。

当社は2つの技術プラットフォームを保有しており、これらはすべて自社で開発され、完全な特許所有権を有しています。
1. OmniMab Library 完全ヒト抗体ライブラリ
2. ターゲット指向型T細胞活性化3Tプラットフォーム（T-cube二重特異性抗体プラットフォーム）

新薬開発製品：
1. IBI302（抗VEGFおよび抗補体二機能性組換えタンパク質）
2. AP505/B1962（PD-L1 x VEGF二重特異性抗体）
3. AP203（PD-L1 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
4. AP402（HER2v x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
5. AP601（CD73 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
(上記はAI翻訳です。)

上毅生技が開発中の製品は、国際的に著名な研究機関や企業から技術ライセンスまたは共同開発という形で導入され、最短期間で必要な前臨床試験を完了した上で、ヒト臨床試験へと進められています。現在開発中の医薬品はいずれも同種薬初の「ファースト・イン・クラス（First-in-class）」であり、かつ国際特許によって保護されており、イノベーションを重視する上毅生技の研究開発チームの本質を際立たせています。

上毅生技の研究開発パイプラインは、エノラーゼ-1（enolase-1, ENO1）標的技術を主軸としており、現在は抗体療法および抗体薬物複合体（antibody drug conjugate, ADC）の新規医薬品開発に注力しています。ENO1のユニークな多機能特性により、上毅生技が特許を保有するENO1標的技術は、免疫疾患、呼吸器疾患、およびがんをはじめとする多様な適応症を対象に設計されています。生物学におけるENO1の重要性を解明するための私たちの継続的な取り組みに基づき、将来的にはさらに多くの潜在的な適応症が明らかになる可能性があります。
(上記はAI翻訳です。)