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スタートアップ企業

主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
中生醫藥の主力となる臨床開発新薬は、(1) 薬物ゲノミクスの概念を応用し、個別化された抗高血圧薬(プレシジョン・メディシン)を提供すること、および (2) 独自の革新的な二重作用機序(ダブルアクション)を持つ急性心不全治療薬であり、心臓の収縮および拡張機能を効果的に向上させ、不整脈や心筋障害などの問題を軽減します。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
設立年
2013
会社番号
54360142
企業ステータス
事業停止中
チームの規模
0
実払資本金
231,534,840 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾 , 台北市
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。 注1: 本プラットフォームは、公開情報の収集等を通じて企業情報を取りまとめ、ウェブサイト上で一般に公開し、各方面からの照会に供しています。本プラットフォームは、掲載企業の問い合わせ窓口ではありません。 注2: 本プラットフォームに掲載されている企業概要および製品・サービスの説明の一部には、AIによる翻訳を使用しています。翻訳内容は参考情報としてご利用ください。原文との間に意味の相違や疑義が生じた場合は、原文を優先してください。
会社概要
中生醫藥CVie Therapeutics Limitedは2013年に設立され、心血管疾患の新薬開発に注力しています。中生は、20年以上の心血管医薬品の研究開発および販売経験を持つグローバルな運営チームを擁し、米国、大中華圏、および台湾の著名なベンチャーキャピタルからの支援を受けています。中生醫藥は現在、2つのフェーズIIb資産を保有しています。そのうち、Rostafuroxinは、特定の遺伝子プロファイルを持つ高血圧患者に対して安全かつ効果的な精密医療を提供するものであり、Istaroximeは、二重の作用機序を備え、かつ従来の強心薬に比べて副作用(心拍数増加、不整脈、心筋酸素消費量増加、低血圧など)の発生率が低い、初の急性心不全治療薬です。


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科邁基因科技股份有限公司

トランスポサース(transposase)を利用した安定発現株(stable clone)の構築は、現在主流となっている抗生物質選択法やレンチウイルス法と比較して、高い安全性と安定性、そして高い生産性を備えており、組換えタンパク質や抗体医薬品を含むペプチド医薬品への応用に適しています。弊社は保瑞生技と提携しており、構築された安定発現株は、保瑞生技による工業用グレードのタンパク質生産が可能です。

また、弊社は細胞・遺伝子治療向けのウイルスデリバリーシステム(gene delivery)の研究開発も行っており、これにはアデノウイルスをベースとしたトランスポサース/CRISPR-Cas編集システムや、AAVの工業用製造プロセスが含まれます。

弊社のモノクローナル抗体作製は、従来のハイブリドーマ法にとどまらず、抗原投与によって免疫反応を誘導した後、B細胞から直接スクリーニングを行うことも可能です。さらに、抗体のVAB断片を用いたファージディスプレイライブラリ(phage display library)を構築して抗原に対する直接的なスクリーニングを行うこともでき、そのまま直接CHO細胞株を構築できるため、その後の大量生産が容易になり、開発期間の短縮とコスト削減を実現します。

その他、弊社が強みとする技術には、CRISPR/Cas遺伝子編集、相同組換え(homologous recombination)の原理を利用したリコンビニアリング(recombineering)システム、そしてペプチド医薬品のリード候補(lead)スクリーニングなどに活用できるファージディスプレイライブラリの構築およびスクリーニング(phage display library construction and screening)などがあります。

安邦生技股份有限公司

1. ABT-101:HER2遺伝子エクソン20挿入(e20i)変異を有する非小細胞肺がん(NSCLC)患者の治療を目的とした、経口チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)。

2. ABT-202:KRAS阻害剤は、他の標的療法と同様に、薬剤耐性という課題に直面しています。未充足の医療ニーズ(アンメット・メディカル・ニーズ)に応えるため、安邦生技は第二世代のKRAS阻害剤の開発を進めています。これは、ソトラシブ(Sotorasib®)やアダグラシブ(Adagrasib®)を投与された患者において、新たな薬剤耐性変異が出現し薬効が消失することが多くの臨床研究で示されている現状に対抗するためのものです。

3. ABT-301:低分子ヒストン脱アセチル化酵素(histone deacetylase inhibitor, HDACi)阻害剤。この阻害剤を投与することにより、がん抑制遺伝子の発現が促進され、がん細胞の増殖、増殖停止、および分化の制御を助けるとともに、がん細胞のアポトーシスを誘導します。最終的に腫瘍細胞の増殖を抑制し、がん治療効果を発揮します。

4. ABT-501:新規ペプチド・薬物複合体(peptide-drug conjugate, PDC)。新規リンカー-DM1の放出官能基と、標的追跡用の低分子弾頭としてのLHRH(黄体形成ホルモン放出ホルモン)ペプチドから構成されています。LHRH-R(LHRH受容体)を発現する腫瘍部位へ効果的に薬物を届けることができ、抗腫瘍効果を向上させるとともに投与量を抑え、抗がん剤の副作用を軽減します。
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