1. 新薬開発期間の短縮および研究開発費用の削減 MTAM/Screen/Trial（がん治療薬の適性患者選定）：
CRO顧客（製薬会社）の支援に重点を置き、独自性と新規性を備えたMTAM/HFAサービスを提供します。薬効評価統計の向上と高効率なスクリーニングプラットフォームにより、前臨床および臨床第I相・第II相試験の期間を効果的に短縮し、新薬開発コストを約80%削減すると同時に、前臨床試験データの追跡および分析を行います。

2. がん患者向け抗がん剤スクリーニング MTAM/Select（がん患者の薬剤選択）：
がん患者群を対象とした抗がん剤の迅速スクリーニングサービスに重点を置き、90%以上の高精度を実現しています。腫瘍専門医が個々のがん患者に対して最も効果的な薬剤をタイムリーに投与できるよう効果的に支援し、治療効果を向上させます。国の社会保障資源の浪費を防ぎ、患者家族の医療費負担を軽減し、がん患者の生存率を高めることは、まさに国が個別化精密医療（プレシジョン・メディシン）を推進する本来の目的です。
(上記はAI翻訳です。)

1. ABT-101：HER2遺伝子エクソン20挿入（e20i）変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者の治療を目的とした、経口チロシンキナーゼ阻害剤（TKI）。

2. ABT-202：KRAS阻害剤は、他の標的療法と同様に、薬剤耐性という課題に直面しています。未充足の医療ニーズ（アンメット・メディカル・ニーズ）に応えるため、安邦生技は第二世代のKRAS阻害剤の開発を進めています。これは、ソトラシブ（Sotorasib®）やアダグラシブ（Adagrasib®）を投与された患者において、新たな薬剤耐性変異が出現し薬効が消失することが多くの臨床研究で示されている現状に対抗するためのものです。

3. ABT-301：低分子ヒストン脱アセチル化酵素（histone deacetylase inhibitor, HDACi）阻害剤。この阻害剤を投与することにより、がん抑制遺伝子の発現が促進され、がん細胞の増殖、増殖停止、および分化の制御を助けるとともに、がん細胞のアポトーシスを誘導します。最終的に腫瘍細胞の増殖を抑制し、がん治療効果を発揮します。

4. ABT-501：新規ペプチド・薬物複合体（peptide-drug conjugate, PDC）。新規リンカー-DM1の放出官能基と、標的追跡用の低分子弾頭としてのLHRH（黄体形成ホルモン放出ホルモン）ペプチドから構成されています。LHRH-R（LHRH受容体）を発現する腫瘍部位へ効果的に薬物を届けることができ、抗腫瘍効果を向上させるとともに投与量を抑え、抗がん剤の副作用を軽減します。
(上記はAI翻訳です。)

普瑞默生技は、放射性医薬品複合体（Radioligand Drug Conjugates, RDC）とも呼ばれる次世代の核医学放射性医薬品の開発に注力しており、さらに新規放射性医薬品の製造技術の研究開発や臨床試験の付加価値向上に努めることで、核医学診断のニーズを満たし、現在の癌医学やその他の重大な疾患における精密医療（プレシジョン・メディシン）の課題解決を支援しています。普瑞默チームは、国内トップクラスの医学センターにおける長年の経験を活かし、核医学放射性医薬品を通じて台湾の精密医療のさらなる進化に貢献することを目指しています。
(上記はAI翻訳です。)