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スタートアップ企業

主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
生化学分析試薬、機器、消耗品を取り扱い、国の研究機関、学校、および病院の実験室向け製品の販売を行っております。
(上記はAI翻訳です。)
設立年
2012
会社番号
53837696
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
4
実払資本金
19,000,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾 , 台中市
設立年、会社形態、責任者、資本金、登記住所は「経済部商務発展司全国商工管理サービスポータル」より取得したものです。
会社概要
2016年、百歐の最高経営責任者(CEO)の母親が大腸がん(ステージ4)と診断されました。CEOは幼少期に父親を肝がんで亡くしており、これ以上母親までも失うわけにはいかないと、すぐに自社の精密医療(プレシジョン・メディシン)分析を用いて母親のがん薬物治療検査を行い、母親のための個別化治療法を見つけ出そうとしました。検査結果に基づき提供された治療と薬物が効果を発揮し、薬物の副作用による身体への負担も回避できたため、母親は徐々に健康を取り戻し、その後の経過観察検査ではがん細胞が全く残っていないことが確認されました。CEOは、周囲の友人たちが同様の状況に直面した際の戸惑いや恐怖を痛感し、百歐の精密医療サービスを拡大して専門的な検査・相談プラットフォームを提供することを決意し、医療機関からも認められ、導入されるようになりました。このような医療情報の不足を実感したCEOは、精密医療データとデジタル医療プラットフォームを融合させるコンセプトを提唱し、今年、国家生物技術開発センターにより「台湾2018鳳凰加速計畫(フェニックス・アクセラレーター・プログラム)」の革新産業スタートアップ部門で銀賞に選出され、ボストンの「MassChallenge」に招待されて起業アクセラレーション・トレーニングに参加しました。

学術的な専門分野において、百歐のラボは研究機関向けにカスタマイズされた抗体やバイオチップの開発を提供しています。精密医療において、百歐生醫の最大の目標は、複雑な遺伝子と薬物に関する専門知識を、ユーザーフレンドリーなインターフェースを通じて一般の人々に提示し、人々がそのインターフェースを通じて自身の服薬計画や、起こり得る薬物の害を明確に理解できるようにすることです。百歐は、いかなる細部も見逃さないというラボの精神を遵守し、個人の遺伝子情報をデジタルプラットフォームを通じて、医学、薬学、栄養学、フィットネストレーニングを含む多角的な分野と統合することに注力しています。多分野の統合に対応するため、百歐生醫のチームは多角的な分野の専門家を擁しており、国民に専門性が高く、高品質で、応用性の高いデジタル医療プラットフォームを提供することを目指しています。高水準の認証ラボにより、すべての項目が認証基準に適合しており、国際的な高水準のラボ認証を保有することで、国民に最高品質の検査を提供しています。百歐生醫は常に専門的な革新を追求しており、国内外のトップクラスの機関と学術研究や製品開発などの関連サービスにおいて密接な交流や特許発表を行っています。国内外の資源の共有と統合を通じて、人々に専門的かつ最先端のサービスを提供することを目指しています。
(上記はAI翻訳です。)



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台灣粒線體應用技術股份有限公司

【主要製品】細胞治療製品の研究開発および販売
1. ミトコンドリア生物学的製剤
2. ミトコンドリアをキャリアとする幹細胞生物学的製剤

【技術サービス内容】
1. マスターセルバンクおよびワーキングセルバンクの構築:細胞株から特に厳選された細胞を用いて、マスターセルバンク(MCB)およびワーキングセルバンク(WCB)を構築します。GTP(Good Tissue Practice)基準に準拠した環境下で細胞増殖を行い、フローサイトメーターを用いてセルバンク内の細胞の生存率、均一性、および未分化特性の維持を評価・同定します。
2. 細胞およびミトコンドリアの大量生産プロセス開発:研究開発部門が選定した最適な細胞株を用い、バイオリアクターによる反復試験を通じて培養条件を確認し、細胞培養プロセスを開発します。培養プロセス中のサンプリングにより、細胞増殖密度、培養基質および細胞代謝物濃度、細胞収量、抽出可能なミトコンドリア数、ミトコンドリアの完全性について評価を行います。
3. 臨床試験:第I相/第II相臨床試験用細胞およびミトコンドリア製剤の製造、包装、およびラベル貼付は、GTPおよび台湾衛生福利部食品薬物管理署(TFDA)の基準に準拠し、臨床試験に関連する申請手続きや規制に従って行われます。精製プロセス開発におけるこの段階の目標は、純度とプロセスの目標を達成できる精製プロセスを開発することであり、これにより、GTP基準および第I相臨床試験用医薬品の規制要件に適合する幹細胞およびミトコンドリア製剤を製造することを目指します。基本的に、精製プロセスには、脂肪由来間葉系幹細胞の大量生産と回収、ウイルスおよび細菌のろ過、幹細胞からのミトコンドリアの抽出、フローサイトメーターシステムを用いた細胞特性の検査、ミトコンドリアの品質分析から最終製剤の処方(フォーミュレーション)までが含まれます。
4. 剤形開発:ミトコンドリア医薬品の剤形設計および開発における目標は、生理活性を持つミトコンドリアを標的部位に届けた後、その臨床適応症を確認し、効果的な投与経路(受動輸送または能動輸送)を明らかにし、ミトコンドリアの物理的特性を理解することに焦点を当てています。これらについて系統的な分析を行うことで、安定したミトコンドリア製剤の処方を確立することを目指します。
5. 分析試験:初期段階の細胞株開発から、プロセスおよび剤形開発、分析方法、ならびに品質管理(QC)に用いられる検査方法に至るまで、すべてのプロセスにおいて分析試験方法の開発およびサポートを提供します。
(上記はAI翻訳です。)
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