佳揚生物科技股份有限公司（PapiVax Biotech, Inc.、略称PBI）は2013年に設立され、台湾の台北に本社を置き、米国サンディエゴに完全子会社を有しています。佳揚は、経験豊富なリーダーシップチームと強固な科学技術顧問団を擁し、戦略的な技術ライセンス、資産買収、そして絶え間ない研究開発を通じて、独自のDNAプラスミドベクター設計技術と薬物送達プラットフォームを保有しています。これにより、がん細胞抗原に対して特異的な免疫反応を誘導することが可能であり、世界をリードするDNA核酸免疫治療技術の開発に注力しています。

最も費用対効果の高い研究開発を達成するため、同社の開発戦略は、オーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）や画期的治療薬（ブレイクスルー・セラピー）の指定基準を満たす適応症を特定することを最優先としており、佳揚の技術を活用して特定の抗原に対する治療用ワクチンの設計を行っています。この目標を達成するため、同社の初期の臨床研究開発目標は、「持続性ヒトパピローマウイルス（HPV）感染および関連がんの治療」を目的とした製品に焦点を当てています。他の疾患の適応症と比較して、HPVは明確な標的抗原（E6/E7）や臨床エンドポイント、FDA（米国食品医薬品局）に承認されたスクリーニング方法、規制上の枠組みなどの特徴を備えているため、佳揚の免疫療法プラットフォームの有効性をより効果的に検証することができ、将来的には他のがんや慢性ウイルス感染症分野の治療への展開も期待されています。

佳揚生技は設立以来、専門顧問を重視する優れた組織体制を構築してきました。また、限られた資源を有効に活用するため、同社は必要最小限の人員のみを雇用し、外部の契約パートナーを効果的に活用して特定の業務を遂行しています。以下の組織図および主要な役職・体制の説明をご参照ください。
(上記はAI翻訳です。)