データベース

スタートアップ企業

主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
「細胞方舟任務 Cell Ark Mission」は、ゲノム編集技術を用いて、複数の必須栄養素の代謝経路遺伝子を細胞の染色体に組み込むことで、気候変動、種の絶滅、核戦争、食料や医薬品の不足といった極限状況下における人類の全く新しい生存ソリューションを提供することを目指しています。さらに、宇宙探査や地上環境において持続可能な栄養摂取を可能にする革新的なアプローチとしても期待されています。

当チームは、合成生物学プラットフォーム「畢卡索 PGASO」細胞編集技術を通じて、プロバイオティクスや酵母細胞を精密に設計可能なマイクロファクトリー(微小工場)として位置づけています。初期研究では、宇宙線によるフリーラジカルの侵害から細胞を保護するため、細胞膜に組み込み可能な抗放射線ストレス成分の作製に成功しました。初期データからは、紫外線、放射線、有害物質などの過酷な環境下においても、細胞が安定性を維持できることが示されています。

コンセプト製品である「Asta-Sense」は、「Runspace 2025」実作部門のコンテストにおいて金賞を受賞しました。これは、遺伝子組み換え微生物の色の変化(アスタキサンチン/フィコシアニン)によって宇宙放射線を感知するものであり、バイオセンシングの高いレジリエンス(強靭性)を活用することで、電子センサーの故障時に宇宙ミッションが直面する放射線リスクを回避することができます。

今後、当チームは各界の専門家を招聘し、宇宙生物実験装置の共同開発と統合をさらに進めてまいります。国際宇宙ステーション(ISS)やキューブサット(超小型人工衛星)への搭載を目標に、創薬開発やラボオンチップ(Lab-on-a-chip)研究を進め、分光器、器官チップ生体模倣リアクター、自動培養・測定、およびバイオ情報通信を統合します。さらに、積層型マイクロ流体設計を採用することで、複数の実験を同時に実行し、効率向上とコスト削減を実現します。

当チームは2027年までにプロトタイプを完成させる予定であり、将来的には宇宙製造や人類の健康に関する研究へと応用範囲を広げ、宇宙探査と持続可能な資源を追求する新時代において、人類に全く新しい可能性を切り拓いていきます。
上記の内容はAiによって翻訳されました。
設立年
2017
会社番号
52537587
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
5,050,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾 , 台北市
ウェブサイトリンク
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。 注1: 本プラットフォームは、公開情報の収集等を通じて企業情報を取りまとめ、ウェブサイト上で一般に公開し、各方面からの照会に供しています。本プラットフォームは、掲載企業の問い合わせ窓口ではありません。 注2: 本プラットフォームに掲載されている企業概要および製品・サービスの説明の一部には、AIによる翻訳を使用しています。翻訳内容は参考情報としてご利用ください。原文との間に意味の相違や疑義が生じた場合は、原文を優先してください。
会社概要
長瑩生技Space Ark Bio(親会社:全瑩生技)は、宇宙バイオテクノロジー企業であり、宇宙飛行士の健康問題や宇宙生産(in-space biomanufacturing)の課題解決に尽力し、バイオテクノロジーを通じて2040年までに人類の宇宙植民を可能にすることを目指しています!私たちは、宇宙における健康と宇宙生産という、これら2つの最大の難題を解決しようとしています。これらのバイオテクノロジーは、地球上のさまざまな課題、例えば高齢化社会(筋萎縮症)、マイクロプラスチック汚染、炭素排出などの解決にも同時に貢献することができ、幅広い市場応用の可能性を秘めています。そのために、私たちは宇宙旅行や宇宙植民を可能にするバイオテクノロジープラットフォーム(CosmoCare Ecosystem)を構築していきます。


上記の内容はAiによって翻訳されました。
さらに見る ↓

類似企業

台灣粒線體應用技術股份有限公司

【主要製品】細胞治療製品の研究開発および販売
1. ミトコンドリア生物学的製剤
2. ミトコンドリアをキャリアとする幹細胞生物学的製剤

【技術サービス内容】
1. マスターセルバンクおよびワーキングセルバンクの構築:細胞株から特に厳選された細胞を用いて、マスターセルバンク(MCB)およびワーキングセルバンク(WCB)を構築します。GTP(Good Tissue Practice)基準に準拠した環境下で細胞増殖を行い、フローサイトメーターを用いてセルバンク内の細胞の生存率、均一性、および未分化特性の維持を評価・同定します。
2. 細胞およびミトコンドリアの大量生産プロセス開発:研究開発部門が選定した最適な細胞株を用い、バイオリアクターによる反復試験を通じて培養条件を確認し、細胞培養プロセスを開発します。培養プロセス中のサンプリングにより、細胞増殖密度、培養基質および細胞代謝物濃度、細胞収量、抽出可能なミトコンドリア数、ミトコンドリアの完全性について評価を行います。
3. 臨床試験:第I相/第II相臨床試験用細胞およびミトコンドリア製剤の製造、包装、およびラベル貼付は、GTPおよび台湾衛生福利部食品薬物管理署(TFDA)の基準に準拠し、臨床試験に関連する申請手続きや規制に従って行われます。精製プロセス開発におけるこの段階の目標は、純度とプロセスの目標を達成できる精製プロセスを開発することであり、これにより、GTP基準および第I相臨床試験用医薬品の規制要件に適合する幹細胞およびミトコンドリア製剤を製造することを目指します。基本的に、精製プロセスには、脂肪由来間葉系幹細胞の大量生産と回収、ウイルスおよび細菌のろ過、幹細胞からのミトコンドリアの抽出、フローサイトメーターシステムを用いた細胞特性の検査、ミトコンドリアの品質分析から最終製剤の処方(フォーミュレーション)までが含まれます。
4. 剤形開発:ミトコンドリア医薬品の剤形設計および開発における目標は、生理活性を持つミトコンドリアを標的部位に届けた後、その臨床適応症を確認し、効果的な投与経路(受動輸送または能動輸送)を明らかにし、ミトコンドリアの物理的特性を理解することに焦点を当てています。これらについて系統的な分析を行うことで、安定したミトコンドリア製剤の処方を確立することを目指します。
5. 分析試験:初期段階の細胞株開発から、プロセスおよび剤形開発、分析方法、ならびに品質管理(QC)に用いられる検査方法に至るまで、すべてのプロセスにおいて分析試験方法の開発およびサポートを提供します。
回頁面最頂端