1. CDMO受託開発・製造：
2013年3月、台康生技は生物技術開発センターの哺乳類細胞および微生物cGMPパイロットプラント施設、ならびに優秀な技術者を引き継ぎました。先人が積み上げてきた経験を出発点とすることで、台康は迅速に足場を固めることができました。総経理および国内外から招聘した専門人材で構成された強固な技術・経営陣の尽力により、台康のCDMO事業は爆発的な成長を遂げ、2016年には損益分岐点に達しました。2019年の竹北工場の正式稼働、そして2020年の汐止工場における日本当局による査察合格に伴い、事業は安定的に成長を続けています。これは、国内外の顧客から台康の技術力と運営体制に対して寄せられている信頼の証です。私たちのチームは、専門的な経験と技術を活かし、バイオ医薬品開発という道のりにおいて、お客様がより迅速に、より遠くまで進めるようサポートいたします。開発に成功した医薬品は人類の健康にさらなる守りをもたらすことができるため、お客様の成功こそが私たちの最優先任務です。

2. バイオ医薬品開発：
台康生技が現在開発中の医薬品は計7項目あり、3つの主要な柱に分類されます。そのうち4項目は乳がんのHER2遺伝子変異治療用バイオ医薬品、2項目は血管新生阻害バイオ医薬品、1項目はワクチン用キャリアタンパク質です。

伊甸生醫は、バイオシミラーの開発を専門とするバイオ医薬品企業であり、受託開発製造サービスを提供し、優れた顧客やパートナーとの開発プロジェクトを加速させています。当社は、グローバルおよび地域的な規制関連業務に関する専門知識を備えており、セルライン開発からバイオ医薬品の商業生産に至るまでの各種業務を専門としています。

1. 受託開発製造サービス：当社は、完全に顧客中心で迅速なスケジュールによる受託開発製造サービスを提供し、特定のパートナーの開発プロジェクトを加速させます。コスト削減を重視し、各顧客の特定のニーズを満たす一流の専門サービスを提供します。
2. 独自のバイオシミラーパイプラインの開発：当社は、豊富なプロセス経験を活かした最適な調整、品質への確固たるコミットメント、そして革新的かつコスト効率の高い生産インフラを強みとし、複数の独自バイオシミラーからなる広範なパイプラインを開発しています。
3. 革新的バイオ医薬品の提携およびライセンス供与：当社は、新たな薬剤を共同開発するために革新的なバイオ医薬品分子のライセンスを供与しており、これらの新しい分子が長期的な利益をもたらし、世界中のアンメット・メディカル・ニーズ（未充足の医療ニーズ）を解決できると信じています。バイオ医薬品製造業界のリーダーを目指す道のりにおいて、イノベーションこそが鍵となります。

ペプチド医薬品経口投与プラットフォーム

CDMO受託プロセス開発および製造サービス業務