華上生醫は、エピジェネティクス制御、腫瘍微小環境調節剤、エピジェネティック免疫制御、および免疫調節マルチキナーゼ阻害剤の研究開発に注力しています。具体的な事業展開としては、第一に、グローバル製薬企業と同期してTucidinostatの新規適応症を開発すること、第二に、腫瘍微小環境調節剤（TMRs）を自主開発すること、第三に、エピジェネティック免疫活性化剤（GNTbm-38）を自主開発すること、第四に、免疫調節キナーゼ阻害剤（GNTbm-TKI）を自主開発することです。

当社は主に、初期候補物質から前臨床段階の試験開発に注力しており、薬物設計と既存の2つの技術プラットフォームを通じて、有望な標的（ターゲット）、作用機序、および疾患特性に応じた、独自のモノクローナル抗体または二重特異性抗体医薬品の開発を行っています。

当社は2つの技術プラットフォームを保有しており、これらはすべて自社で開発され、完全な特許所有権を有しています。
1. OmniMab Library 完全ヒト抗体ライブラリ
2. ターゲット指向型T細胞活性化3Tプラットフォーム（T-cube二重特異性抗体プラットフォーム）

新薬開発製品：
1. IBI302（抗VEGFおよび抗補体二機能性組換えタンパク質）
2. AP505/B1962（PD-L1 x VEGF二重特異性抗体）
3. AP203（PD-L1 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
4. AP402（HER2v x CD137完全ヒト二重特異性抗体）
5. AP601（CD73 x CD137完全ヒト二重特異性抗体）

1. 新薬開発 (New Drug Development)
2. 薬物送達システム (Drug Delivery System)
3. 製薬技術 (Pharmaceutical Technology)
4. 標的薬開発 (Targeted drug therapy)

（一）肺がん治療新薬PTS302：PTS302は2005年より中国で臨床試験段階に入り、2007年に第1相および第2相臨床試験を完了し、良好な試験結果を得ました。そのため、2009年よりPTS302の第3相臨床試験を開始し、2012年に試験を完了しました。その後、2014年より中国で新薬承認申請の提出を行い、2022年11月に中国での医薬品承認を取得しました。

（二）肝がん治療新薬PTS100：PTSの台湾における肝がん臨床試験は2018年に承認されて症例登録を開始し、当初は1つの試験施設で実施され、2019年に第1例目の登録を完了しました。登録速度を向上させるため、2020年にさらに2つの試験施設を追加し、現在は北部の計3つの医療センターでこの試験を実施しています。

（三）気管腺様嚢胞がん治療薬PTS-02：PTSは2012年に中国で非小細胞肺がん随伴性悪性気道閉塞（NSCLC-MAO）の第3相臨床試験を完了しており、この臨床試験において腺様嚢胞がん（ACC）を患う8名の患者に対し、PTSの腫瘍内注射治療を行ったところ、良好な効果が得られました。
ACCは希少疾患（発症率は1万分の1）であり、PTSによる腺様嚢胞がん治療は2017年に米国FDAよりオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）指定を取得しました。また、当社は2019年に米国FDAとの前臨床相談を完了しており、手術不能な気道腺様嚢胞がん患者を対象としたPTS治療の第2/3相臨床試験を米国で開始することを計画しています。

（四）悪性胸水治療薬PTS500：当社は、悪性胸水患者に対するPTS製品の安全性および有効性を評価することを目的とした、第2相、多施設共同、オープンラベル臨床試験を計画しています。オーストラリアを含む地域での症例登録を予定しています。

（五）ペット（犬・猫）の腫瘍【低侵襲ターゲット腫瘍消融】
現在、犬や猫のがん治療は主に外科的切除や化学療法（抗がん剤治療）が行われており、より優れた薬物治療の選択肢はほとんどありません。共信醫藥は、低侵襲インターベンションによる腫瘍消融法を開発しました。これは、PTS薬液を腫瘍内に直接注射することで腫瘍細胞を凝固壊死させるもので、周囲の正常組織への影響は極めて軽微であり、高い安全性を備えているだけでなく、耐え難い副作用もありません。