主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
1. 白内障術後の炎症および疼痛治療、APP13007
2. Kadcylaバイオシミラー、TSY-110：
3. 眼科薬プロジェクト：台新藥の2つの眼科薬は、いずれもAPNT®ナノ粒子製剤技術から開発されたものであり、どちらの開発プロジェクトも、既存の点眼薬および点眼懸濁液の限界や欠点を克服する極めて高いポテンシャルを示しています。詳細については、当社の開発プロジェクトをご参照ください。
4. 腫瘍薬プロジェクト：台新藥の腫瘍薬パイプラインには、ADCバイオシミラーおよび低分子新規医薬品が含まれています。TSY-110はKadcylaのバイオシミラーであり、KadcylaはNCCN（全米総合がんネットワークガイドライン）が推奨するHER2陽性乳がんの二次治療薬の一つです。TSY-310 (ALM-401) は、EGFRとROR1を二重発現する固形がんの治療を目的とした、ファースト・イン・クラスの二重特異性抗体薬物複合体（ADC）です。
5. 感染症治療薬開発プロジェクト：台新藥の感染症治療薬開発プロジェクトにおける候補薬TSY-210は、院内感染の原因菌や薬剤耐性（AMR：anti-microbial resistance）菌株を含む、広範囲な抗菌スペクトルを有しています。TSY-210は、WHOおよび米国CDCが指定する22の重要なAMR病原体のうち、9つの感染症に対して治療のポテンシャルを有しています。
6. 新薬開発におけるAPNT®ナノ粒子技術の応用：台新藥独自のAPNT®製剤プラットフォームは、薬物の粒子径を縮小する原理を応用し、汚染リスクの低い方法で難溶性薬物の溶解性とバイオアベイラビリティ（生物学的利用能）を向上させます。
(上記はAI翻訳です。)
2. Kadcylaバイオシミラー、TSY-110：
3. 眼科薬プロジェクト：台新藥の2つの眼科薬は、いずれもAPNT®ナノ粒子製剤技術から開発されたものであり、どちらの開発プロジェクトも、既存の点眼薬および点眼懸濁液の限界や欠点を克服する極めて高いポテンシャルを示しています。詳細については、当社の開発プロジェクトをご参照ください。
4. 腫瘍薬プロジェクト：台新藥の腫瘍薬パイプラインには、ADCバイオシミラーおよび低分子新規医薬品が含まれています。TSY-110はKadcylaのバイオシミラーであり、KadcylaはNCCN（全米総合がんネットワークガイドライン）が推奨するHER2陽性乳がんの二次治療薬の一つです。TSY-310 (ALM-401) は、EGFRとROR1を二重発現する固形がんの治療を目的とした、ファースト・イン・クラスの二重特異性抗体薬物複合体（ADC）です。
5. 感染症治療薬開発プロジェクト：台新藥の感染症治療薬開発プロジェクトにおける候補薬TSY-210は、院内感染の原因菌や薬剤耐性（AMR：anti-microbial resistance）菌株を含む、広範囲な抗菌スペクトルを有しています。TSY-210は、WHOおよび米国CDCが指定する22の重要なAMR病原体のうち、9つの感染症に対して治療のポテンシャルを有しています。
6. 新薬開発におけるAPNT®ナノ粒子技術の応用：台新藥独自のAPNT®製剤プラットフォームは、薬物の粒子径を縮小する原理を応用し、汚染リスクの低い方法で難溶性薬物の溶解性とバイオアベイラビリティ（生物学的利用能）を向上させます。
(上記はAI翻訳です。)
設立年
2010
会社番号
53273211
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
1,509,771,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾
, 台北市
出演状況
新興株式市場(2021)、上場(2024)
ウェブサイトリンク
設立年、会社形態、責任者、資本金、登記住所は「経済部商務発展司全国商工管理サービスポータル」より取得したものです。
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会社概要
台新藥股份有限公司は、臨床段階の眼科や腫瘍科などの治療領域における新薬開発に特化したバイオ医薬品企業です。
2017年8月、台新藥は日本・船橋に位置するActivus Pharmaを買収し、幅広い応用範囲を持つActive Pharmaceutical (ingredient) Nanoparticle Technology（APNT®）プラットフォーム技術と2つの臨床前段階のアセットを取得したことで、眼科疾患分野における主導的な地位を確立しました。これらの眼科候補薬のうち、APP13007（適応症：眼科手術後の炎症および疼痛）は、米国において第Ⅱ相および第Ⅲ相臨床試験を成功裏に完了し、米国食品医薬品局（US FDA）の新薬承認申請（NDA）審査を終え、2024年3月にUS FDAより販売承認を取得しました。
グローバルな戦略的パートナーとの提携を通じて、台新藥は独自かつ多様な新薬開発プロジェクトのポートフォリオを構築しています。各新薬プロジェクトにはそれぞれ異なるリスクと、独自の機会や強みがあり、台新藥は各プロジェクトの研究開発を推進するために、資源、インフラ、およびネットワーク関係などを投入しています。台新藥は、パイプラインの拡充およびプラットフォーム技術の応用機会を広げるため、高付加価値なパートナーシップを継続的に模索しています。
(上記はAI翻訳です。)
2017年8月、台新藥は日本・船橋に位置するActivus Pharmaを買収し、幅広い応用範囲を持つActive Pharmaceutical (ingredient) Nanoparticle Technology（APNT®）プラットフォーム技術と2つの臨床前段階のアセットを取得したことで、眼科疾患分野における主導的な地位を確立しました。これらの眼科候補薬のうち、APP13007（適応症：眼科手術後の炎症および疼痛）は、米国において第Ⅱ相および第Ⅲ相臨床試験を成功裏に完了し、米国食品医薬品局（US FDA）の新薬承認申請（NDA）審査を終え、2024年3月にUS FDAより販売承認を取得しました。
グローバルな戦略的パートナーとの提携を通じて、台新藥は独自かつ多様な新薬開発プロジェクトのポートフォリオを構築しています。各新薬プロジェクトにはそれぞれ異なるリスクと、独自の機会や強みがあり、台新藥は各プロジェクトの研究開発を推進するために、資源、インフラ、およびネットワーク関係などを投入しています。台新藥は、パイプラインの拡充およびプラットフォーム技術の応用機会を広げるため、高付加価値なパートナーシップを継続的に模索しています。
(上記はAI翻訳です。)
