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スタートアップ企業

主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
1. 技術プラットフォーム:ONCORE™ Technology:漢達が独自に開発した薬物送達技術であり、チロシンキナーゼ阻害剤(tyrosine kinase inhibitor, TKI)抗がん剤に特化しています。活性薬物の物理化学的性質および薬物動態学的特性を調節することにより、既存薬の臨床使用における安全性および有効性を向上させます。
2. 505(b)(2)新薬:Tascenso® ODT、Phyrago™、HND-027、HND-039
3. 技術的ハードルの高いジェネリック医薬品:Quetiapine XR、Dexlansoprazole DR、Varenicline Tablet、HND-004、HND-026
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設立年
2014
会社番号
24546157
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
1,659,819,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾 , 台南市
出演状況
新興株式市場(2016)
企業名、企業の登記状況、代表者、設立年、払込資本金、登記住所等の情報は、台湾経済部商業発展署の商工登記情報に基づいています。エグジット状況には、興櫃市場への登録、M&AおよびIPOが含まれます。海外展開に関する情報は、スタートアップ企業が自ら提供したものです。 注1: 本プラットフォームは、公開情報の収集等を通じて企業情報を取りまとめ、ウェブサイト上で一般に公開し、各方面からの照会に供しています。本プラットフォームは、掲載企業の問い合わせ窓口ではありません。 注2: 本プラットフォームに掲載されている企業概要および製品・サービスの説明の一部には、AIによる翻訳を使用しています。翻訳内容は参考情報としてご利用ください。原文との間に意味の相違や疑義が生じた場合は、原文を優先してください。
会社概要
漢達生技醫藥股份有限公司は、剤形および処方設計を基盤とする研究開発型の特色ある専門製薬企業であり、製品開発は505(b)(2)新薬および技術的参入障壁の高いニッチなジェネリック医薬品に注力しています。当社は台湾をグローバルな事業運営および研究開発の拠点とし、世界二大医薬品市場(米国、中国)に進出することで、グローバルな研究開発型専門製薬企業となっています。


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Cerebraca® Wafer:2022年10月に台湾でのフェーズIIa臨床試験の症例登録を完了しました。フェーズI臨床試験において、Cerebraca® Waferは卓越した治療効果を示し、治験薬に関連する副作用は認められず、再発悪性脳腫瘍患者の生存期間中央値(または平均値)は累計で25〜26ヶ月に達しました。これは、ギリアデル®脳内留置用剤 Gliadel® wafer(6.4ヶ月)、テモダール®カプセル(5.8ヶ月)、またはアバスチン®点滴静注(9.4ヶ月)といった既存の治療法と比較して、治療効果が著しく改善されています。

Cerebraca® Waferは、低分子活性医薬品成分であるEF-API-001と生体内分解性ポリマーを組み合わせた画期的な革新技術です。この独自の製剤設計により、がん治療において精密かつマルチターゲットな治療効果を実現します。局所的に高濃度の薬剤を届けるとともに高い浸透性を発揮し、同時に最長1ヶ月間にわたり薬剤を持続的に放出(徐放)させることができます。

特徴:脳腫瘍幹細胞の増殖と転移を効果的に抑制、免疫細胞の活性を維持して腫瘍細胞を攻撃・死滅、化学療法剤(抗がん剤)に対する耐性を克服、正常細胞のエネルギーを増加させ、患者のQOL(生活の質)を向上。
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